Grande Camomille

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Tanacetum parthenium
Tanacetum parthenium

Nom de la plante

Grande Camomille, partenelle, feverfew (anglais)

Dénomination latine internationale

Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip., Chrysanthemum parthenium (L.) Pers., Pyrethrum parthenium Sm.

Famille botanique

Asteraceae (Composées)

Description et habitat

  • Herbe vivace originaire d’Asie Mineure, commune dans les endroits incultes d’Europe
  • Tiges rameuses, feuilles pennatiséquées en segments oblongs subdivisés en lobes entiers ou crénelés
  • Capitules de fleurs tubuleuses jaunes et ligulées blanches groupées en corymbes

Histoire et tradition

  • Utilisation en phytothérapie assez récente
  • Le parthénolide est présent dans les drogues d’origine européenne, absent dans les drogues américaines

Parties utilisées

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

  • 2,5 à 5 grammes d'infusion quotidiennement
  • pour la prévention des crises de migraines, l’EMA indique :
    • 50 mg d’extrait CO2 deux fois par jour
    • Ou 200 mg d’extrait sec hydroalcoolique une à deux fois par jour
    • Ou 200 à 260 mg de poudre trois fois par jour, en fait 100 à 600 mg par jour

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Antalgique [1], [2], [3], et anti-inflammatoire comme d'autres plantes du genre Tanacetum [4]
  • Anti-migraineuse [5], [6], [7], inhibe l’agrégation plaquettaire et la libération de sérotonine induite par l’ADP ou l’adrénaline, ce qui expliquerait l’activité [8], [9], le parthénolide est agoniste partiel du canal de potentiel de récepteur transitoire ankyrine 1 (TRPA1), il désensibilise le canal TRPA1 après une stimulation initiale, entrainant la défonctionnalisation des nocicepteurs, l'inhibition de la libération du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans le système vasculaire trigéminal, la suppression des réponses nociceptives, ce qui contribue à son effet antimigraineux [10]
    • L'amélioration semble potentialisée par la prise de saule blanc (300 mg de chaque) [11]
    • Les revues de littérature sont positives mais préconisent d'autres études cliniques [12], [13]
  • Blocage de la libération de TNF-α médiée par les lipopolysaccharides, suppression de CCL2 (protéine chimio-attractrice des monocytes l ou MCP-I), cible cellulaire vraisemblable pour les effets antimigraineux de la grande camomille [14]
  • Le parthénolide inhibe l'activation neuronale induite par la nitroglycérine [15]
  • Inhibe la biosynthèse des prostaglandines, pouvant expliquer une action dans les dysménorrhées [16], [17]
  • Les lactones sesquiterpéniques (parthénolide, michefuscalide, acétate de chrysanthényle) inhibent in vitro la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines par la prostaglandine synthétase [18]
  • Anti-inflammatoire par les flavonoïdes [19], (un flavonol, le 6-hydroxykaempférol 3,7,4'-triméthyl éther ou tanétine) [20], et par le parthénolide [21], lui-même anticancéreux et pro-apoptotique
  • Inhibition de la dégranulation des granulocytes et de la libération des enzymes impliqués dans les phénomènes inflammatoires
  • Effet protecteur sur les cellules endothéliales vasculaires
  • Antispasmodique des muscles lisses par effet alphabloquant, inhibe les contractions induites par la sérotonine et la phényléphrine (agoniste α1-adrénergique) par les lactones sesquiterpéniques (reynosine, santamarine, santine) [22]
  • Un extrait de feuilles de Tanacetum parthenium inhibe les phospholipases A2 des muscles lisses aortiques [23]
  • Effet anticancéreux de la grande camomille et du parthénolide [24], [25], [26]
  • Le parthénolide est inducteur d’apoptose [27]
  • Le parthénolide et certains de ses dérivés hémi-synthétiques présentent une activité anti-leucémique sur les leucémies lymphoïdes chroniques [28], [29], [30], [31]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Prévention des crises migraineuses [32], [33], [34], les revues de littérature récentes montrent des éléments de preuve supplémentaires, sans problèmes de sécurité majeurs [35]
  • Règles douloureuses, dysménorrhées, migraines cataméniales, douleurs des parturientes [36]
  • Le parthénolide inhibe le développement de l'endométriose en supprimant l'environnement péritonéal inflammatoire par la voie du facteur nucléaire κB dans un modèle murin [37], mais il peut l'aggraver en fonction du dosage [38]
  • L'efficacité de la grande camomille sur les migraines semble connue depuis l'antiquité, mais il fallut attendre les années 1980 pour qu'un travail de Murphy la confirme par une étude en double aveugle : amélioration significative des symptômes et de la fréquence des récidives de migraine chez les 72 volontaires de cette étude, sans effets secondaires graves [39]
  • La grande camomille agirait en inhibant la sécrétion de sérotonine par les plaquettes (Heptinstalls) [40], [41]
  • La dose de 0.20 % de parthénolide semble le seuil minimum d'efficacité dans les préparations à base de feuilles séchées
  • En 1997, Murch et son équipe évaluèrent les taux de mélatonine dans les feuilles vertes de la grande camomille, et les trouvèrent élevés, confirmant ainsi des travaux antérieurs, sur le rôle bénéfique du rééquilibrage du taux de mélatonine chez le migraineux sans aura [42]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • Inhibe l’agrégation plaquettaire et la libération de sérotonine induite par l’ADP ou l’adrénaline
  • Interaction de la méthylène lactone avec les groupements thiol
  • Agoniste partiel du canal de potentiel de récepteur transitoire ankyrine 1 (TRPA1), désensibilise le canal TRPA1 après une stimulation initiale (parthénolide)

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Déconseillée avec les anticoagulants et antiagrégants plaquettaires (risque de potentialisation)
    • Interactions potentielles avec la warfarine [43]
  • Pas d'interaction avec la glycoprotéine-P
  • Inhibition modérée de l’activité des CYP2C8, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4 [44], [45]
  • Toutes les lactones sesquiterpéniques peuvent être responsables de dermites allergiques, cytotoxicité suspectée
  • Interdite chez la femme enceinte [46], [47] : Tanacetum parthenium est emménagogue (provoque la menstruation) et peut être abortif [48]

Références bibliographiques

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