Grande Camomille

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Tanacetum parthenium
Tanacetum parthenium

Nom de la plante

Grande Camomille, partenelle, feverfew (anglais)

Dénomination latine internationale

Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip., Chrysanthemum parthenium (L.) Pers., Pyrethrum parthenium Sm.

Famille botanique

Asteraceae (Composées)

Description et habitat

  • Herbe vivace originaire d’Asie Mineure, commune dans les endroits incultes d’Europe
  • Tiges rameuses, feuilles pennatiséquées en segments oblongs subdivisés en lobes entiers ou crénelés
  • Capitules de fleurs tubuleuses jaunes et ligulées blanches groupées en corymbes

Histoire et tradition

  • Utilisation en phytothérapie assez récente
  • Le parthénolide est présent dans les drogues d’origine européenne, absent dans les drogues américaines

Parties utilisées

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

  • 2,5 à 5 grammes d'infusion quotidiennement
  • pour la prévention des crises de migraines, l’EMA indique :
    • 50 mg d’extrait CO2 deux fois par jour
    • Ou 200 mg d’extrait sec hydroalcoolique une à deux fois par jour
    • Ou 200 à 260 mg de poudre trois fois par jour, en fait 100 à 600 mg par jour

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Antalgique [1], [2], [3], et anti-inflammatoire comme d'autres plantes du genre Tanacetum [4]
  • Anti-migraineuse [5], [6], [7], inhibe l’agrégation plaquettaire et la libération de sérotonine induite par l’ADP ou l’adrénaline, ce qui expliquerait l’activité [8], [9], le parthénolide est agoniste partiel du canal de potentiel de récepteur transitoire ankyrine 1 (TRPA1), il désensibilise le canal TRPA1 après une stimulation initiale, entrainant la défonctionnalisation des nocicepteurs, l'inhibition de la libération du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans le système vasculaire trigéminal, la suppression des réponses nociceptives, ce qui contribue à son effet antimigraineux [10]
    • L'amélioration semble potentialisée par la prise de saule blanc (300 mg de chaque) [11]
    • Les revues de littérature sont positives mais préconisent d'autres études cliniques [12], [13]
  • Blocage de la libération de TNF-α médiée par les lipopolysaccharides, suppression de CCL2 (protéine chimio-attractrice des monocytes l ou MCP-I), cible cellulaire vraisemblable pour les effets antimigraineux de la grande camomille [14]
  • Le parthénolide inhibe l'activation neuronale induite par la nitroglycérine [15]
  • Inhibe la biosynthèse des prostaglandines, pouvant expliquer une action dans les dysménorrhées [16], [17]
  • Les lactones sesquiterpéniques (parthénolide, michefuscalide, acétate de chrysanthényle) inhibent in vitro la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines par la prostaglandine synthétase [18]
  • Anti-inflammatoire par les flavonoïdes [19], (un flavonol, le 6-hydroxykaempférol 3,7,4'-triméthyl éther ou tanétine) [20], et par le parthénolide [21], lui-même anticancéreux et pro-apoptotique
  • Inhibition de la dégranulation des granulocytes et de la libération des enzymes impliqués dans les phénomènes inflammatoires
  • Effet protecteur sur les cellules endothéliales vasculaires
  • Antispasmodique des muscles lisses par effet alphabloquant, inhibe les contractions induites par la sérotonine et la phényléphrine (agoniste α1-adrénergique) par les lactones sesquiterpéniques (reynosine, santamarine, santine) [22]
  • Un extrait de feuilles de Tanacetum parthenium inhibe les phospholipases A2 des muscles lisses aortiques [23]
  • Effet anticancéreux de la grande camomille et du parthénolide [24], [25], [26]
  • Le parthénolide est inducteur d’apoptose [27]
  • Le parthénolide et certains de ses dérivés hémi-synthétiques présentent une activité anti-leucémique sur les leucémies lymphoïdes chroniques [28], [29], [30], [31]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Prévention des crises migraineuses [32], [33], [34], les revues de littérature récentes montrent des éléments de preuve supplémentaires, sans problèmes de sécurité majeurs [35]
  • Règles douloureuses, dysménorrhées, migraines cataméniales, douleurs des parturientes [36]
  • Le parthénolide inhibe le développement de l'endométriose en supprimant l'environnement péritonéal inflammatoire par la voie du facteur nucléaire κB dans un modèle murin [37], mais il peut l'aggraver en fonction du dosage [38]
  • L'efficacité de la grande camomille sur les migraines semble connue depuis l'antiquité, mais il fallut attendre les années 1980 pour qu'un travail de Murphy la confirme par une étude en double aveugle : amélioration significative des symptômes et de la fréquence des récidives de migraine chez les 72 volontaires de cette étude, sans effets secondaires graves [39]
  • La grande camomille agirait en inhibant la sécrétion de sérotonine par les plaquettes (Heptinstalls) [40], [41]
  • La dose de 0.20 % de parthénolide semble le seuil minimum d'efficacité dans les préparations à base de feuilles séchées
  • En 1997, Murch et son équipe évaluèrent les taux de mélatonine dans les feuilles vertes de la grande camomille, et les trouvèrent élevés, confirmant ainsi des travaux antérieurs, sur le rôle bénéfique du rééquilibrage du taux de mélatonine chez le migraineux sans aura [42]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • Inhibe l’agrégation plaquettaire et la libération de sérotonine induite par l’ADP ou l’adrénaline
  • Interaction de la méthylène lactone avec les groupements thiol
  • Agoniste partiel du canal de potentiel de récepteur transitoire ankyrine 1 (TRPA1), désensibilise le canal TRPA1 après une stimulation initiale (parthénolide)

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Déconseillée avec les anticoagulants et antiagrégants plaquettaires (risque de potentialisation)
    • Interactions potentielles avec la warfarine [43]
  • Pas d'interaction avec la glycoprotéine-P
  • Inhibition modérée de l’activité des CYP2C8, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4 [44], [45]
  • Toutes les lactones sesquiterpéniques peuvent être responsables de dermites allergiques, cytotoxicité suspectée
  • Interdite chez la femme enceinte [46], [47] : Tanacetum parthenium est emménagogue (provoque la menstruation) et peut être abortif [48]

Références bibliographiques

  1. ↑ Jain NK, Kulkarni SK. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Tanacetum parthenium L. extract in mice and rats. J Ethnopharmacol. 1999 Dec 15;68(1-3):251-9. PMID 10624885
  2. ↑ Parvin, Neda & Asgari, A.. (2012). The Analgesic Effect of Alcoholic Extract of Tanacetum Parthenium on Pain in Mice in Formalin Model. 14. 63-69.
  3. ↑ Fereydouni M, Etemadi L, Borouk A. Analgesic effect of flower and leaf extracts of Tanacetum parthenium using formalin test in mice. Physiology and pharmacology, 2001-Winter 2002 , Volume 5 , Number 2; Page(s) 189-198.
  4. ↑ Ishfaq Ali Bukhari, Rafeeq Alam Khan, Anwar-ul Hassan Gilani, Abdul Jabbar Shah, Javid Hussain, Viqar Uddin Ahmad. The analgesic, anti-inflammatory and calcium antagonist potential of Tanacetum artemisioides. Archives of Pharmacal Research, Volume 30, Number 3 (2007), 303-312
  5. ↑ D. Palevitch, G. Earon, R. Carasso. Feverfew (Tanacetum parthenium)as a prophylactic treatment for migraine: a double-blind placebo-controlled study. Phytotherapy Research, Volume 11, Issue 7, pages 508–511, November 1997 texte intégral
  6. ↑ Pfaffenrath V, Diener HC, Fischer M, Friede M, Henneicke-von Zepelin HH, and Investigators. The efficacy and safety of Tanacetum parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis--a double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study. Cephalalgia. 2002 Sep;22(7):523-32. PMID 12230594
  7. ↑ Diener HC, Pfaffenrath V, Schnitker J, Friede M, Henneicke-von Zepelin HH. Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO2-extract (MIG-99) in migraine prevention--a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study. Cephalalgia. 2005 Nov;25(11):1031-41. PMID 16232154
  8. ↑ WHO monographs on selected medicinal plants VOLUME 2 (Monographies de l’OMS). World Health Organization. 2002
  9. ↑ Johnson ES, Kadam NP, Hylands DM, Hylands PJ. Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine. Br Med J (Clin Res Ed). 1985 Aug 31;291(6495):569-73. PMID 3929876, texte intégral [1]
  10. ↑ Materazzi S, Benemei S, Fusi C, Gualdani R, De Siena G, Vastani N, Andersson DA, Trevisan G, Moncelli MR, Wei X, Dussor G, Pollastro F, Patacchini R, Appendino G, Geppetti P, Nassini R. Parthenolide inhibits nociception and neurogenic vasodilatation in the trigeminovascular system by targeting the TRPA1 channel. Pain. 2013 Dec;154(12):2750-8. doi: 10.1016/j.pain.2013.08.002. PMID 23933184 texte intégral
  11. ↑ Shrivastava R, Pechadre JC, John GW. Tanacetum parthenium and Salix alba (Mig-RL) combination in migraine prophylaxis: a prospective, open-label study. Clin Drug Investig. 2006;26(5):287-96. PMID 17163262
  12. ↑ Vogler BK, Pittler MH, Ernst E. Feverfew as a preventive treatment for migraine: a systematic review. Cephalalgia. 1998 Dec;18(10):704-8. PMID 9950629
  13. ↑ Pittler MH, Ernst E. Feverfew for preventing migraine. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(1):CD002286. PMID 14973986
  14. ↑ Chen CF, Leung AY. Gene response of human monocytic cells for the detection of antimigraine activity of feverfew extracts. Can J Physiol Pharmacol 2007, 85:1108-1115. PMID 18066113
  15. ↑ Tassorelli C, Greco R, Morazzoni P, Riva A, Sandrini G, Nappi G. Parthenolide is the component of tanacetum parthenium that inhibits nitroglycerin-induced Fos activation: studies in an animal model of migraine. Cephalalgia. 2005 Aug;25(8):612-21. PMID 16033387
  16. ↑ Pugh, W. J., & Sambo, K. (1988). Prostaglandin synthetase inhibitors in feverfew. Journal of pharmacy and pharmacology, 40(10), 743-745. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1988.tb07010.x. PMID 2907548
  17. ↑ Collier HO, Butt NM, McDonald-Gibson WJ, Saeed SA. Extract of feverfew inhibits prostaglandin biosynthesis. Lancet. 1980 Oct 25;2(8200):922-3. doi: 10.1016/s0140-6736(80)92084-x. PMID 6107575
  18. ↑ PUGH, W.J. and SAMBO, K. (1988), Prostaglandin synthetase inhibitors in feverfew. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 40: 743-745. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1988.tb07010.x
  19. ↑ Williams CA, Harborne JB, Geiger H, Hoult JR. The flavonoids of Tanacetum parthenium and T. vulgare and their anti-inflammatory properties. Phytochemistry. 1999 Jun;51(3):417-23. PMID 10382317
  20. ↑ Williams CA, Hoult JR, Harborne JB, Greenham J, Eagles J. A biologically active lipophilic flavonol from Tanacetum parthenium. Phytochemistry. 1995 Jan;38(1):267-70. PMID 7766058
  21. ↑ Hwang D, Fischer NH, Jang BC, Tak H, Kim JK, Lee W. Inhibition of the expression of inducible cyclooxygenase and proinflammatory cytokines by sesquiterpene lactones in macrophages correlates with the inhibition of MAP kinases. Biochem Biophys Res Commun. 1996 Sep 24;226(3):810-8. PMID 8831694
  22. ↑ Alejandra Orona-Ortiz, Leticia García-de la Cruz, Israel González-Soto, Liana Medina-Cruz, José Luis Balderas López, José Carlos Tavares Carvalho, Andrés Navarrete. Inhibition of phenylephrine- or serotonin-induced rat aorta contractions by mexican feverfew (Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip). Latinoamericana de Quimica, Vol 46 No 2-3 (2018)
  23. ↑ Thakkar JK, Sperelakis N, Pang D, Franson RC. Characterization of phospholipase A2 activity in rat aorta smooth muscle cells. Biochim Biophys Acta. 1983 Jan 7;750(1):134-40. PMID 6824708
  24. ↑ Yen-Kim Won, Choon-Nam Ong, Xianglin Shi, Han-Ming Shen, Chemopreventive activity of parthenolide against UVB-induced skin cancer and its mechanisms, Carcinogenesis, Volume 25, Issue 8, August 2004, Pages 1449–1458, https://doi.org/10.1093/carcin/bgh151
  25. ↑ Bhattacharya T, Dutta S, Akter R, Rahman MH, Karthika C, Nagaswarupa HP, Murthy HCA, Fratila O, Brata R, Bungau S. Role of Phytonutrients in Nutrigenetics and Nutrigenomics Perspective in Curing Breast Cancer. Biomolecules. 2021 Aug 9;11(8):1176. doi: 10.3390/biom11081176. PMID 34439842; PMCID: PMC8394348.
  26. ↑ Panieri E, Buha A, Telkoparan-Akillilar P, Cevik D, Kouretas D, Veskoukis A, Skaperda Z, Tsatsakis A, Wallace D, Suzen S, Saso L. Potential Applications of NRF2 Modulators in Cancer Therapy. Antioxidants (Basel). 2020 Feb 25;9(3):193. doi: 10.3390/antiox9030193. PMID 32106613; PMCID: PMC7139512.
  27. ↑ Pajak B, Gajkowska B, Orzechowski A. Molecular basis of parthenolide-dependent proapoptotic activity in cancer cells. Folia Histochem Cytobiol. 2008;46(2):129-35. doi: 10.2478/v10042-008-0019-2. PMID 18519227
  28. ↑ Steele, A. J., Jones, D. T., Ganeshaguru, K., Duke, V. M., Yogashangary, B. C., North, J. M., Lowdell, M. W., Kottaridis, P. D., Mehta, A. B., Prentice, A. G., Hoffbrand, A. V., & Wickremasinghe, R. G. (2006). The sesquiterpene lactone parthenolide induces selective apoptosis of B-chronic lymphocytic leukemia cells in vitro. Leukemia, 20(6), 1073–1079. https://doi.org/10.1038/sj.leu.2404230 PMID 16628188
  29. ↑ Guzman ML, Rossi RM, Karnischky L, Li X, Peterson DR, Howard DS, Jordan CT. The sesquiterpene lactone parthenolide induces apoptosis of human acute myelogenous leukemia stem and progenitor cells. Blood. 2005 Jun 1;105(11):4163-9. doi: 10.1182/blood-2004-10-4135. PMID 15687234
  30. ↑ Quy, A. S., Li, X., Male, L., Stankovic, T., Agathanggelou, A., & Fossey, J. S. (2020). Aniline-containing derivatives of parthenolide: Synthesis and anti-chronic lymphocytic leukaemia activity. Tetrahedron, 76(48), 131631. https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131631 PMID 33299257
  31. ↑ Li X, Payne DT, Ampolu B, Bland N, Brown JT, Dutton MJ, Fitton CA, Gulliver A, Hale L, Hamza D, Jones G, Lane R, Leach AG, Male L, Merisor EG, Morton MJ, Quy AS, Roberts R, Scarll R, Schulz-Utermoehl T, Stankovic T, Stevenson B, Fossey JS, Agathanggelou A. Derivatisation of parthenolide to address chemoresistant chronic lymphocytic leukaemia. Medchemcomm. 2019 Aug 1;10(8):1379-1390. doi: 10.1039/c9md00297a. eCollection 2019 Aug 1. PMID 32952998
  32. ↑ Ernst E, Pittler MH. The efficacy and safety of feverfew (Tanacetum parthenium L.): an update of a systematic review. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):509-14. PMID 11276299
  33. ↑ Holland S, Silberstein SD, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E. Evidence-based guideline update: NSAIDs and other complementary treatments for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society. Neurology. 2012 Apr 24;78(17):1346-53. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182535d0c. PMID 22529203
  34. ↑ Rajapakse T, Davenport WJ. Phytomedicines in the Treatment of Migraine. CNS Drugs. 2019 May;33(5):399-415. doi: 10.1007/s40263-018-0597-2. PMID 30627973.
  35. ↑ Wider B, Pittler MH, Ernst E. Feverfew for preventing migraine. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 4. Art. No.: CD002286. DOI: 10.1002/14651858.CD002286.pub3
  36. ↑ Pareek A, Suthar M, Rathore GS, Bansal V. Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review. Pharmacogn Rev. 2011 Jan;5(9):103-10. doi: 10.4103/0973-7847.79105. PMID 22096324 texte intégral
  37. ↑ Takai E, Taniguchi F, Nakamura K, Uegaki T, Iwabe T, Harada T. Parthenolide reduces cell proliferation and prostaglandin E2 [corrected] in human endometriotic stromal cells and inhibits development of endometriosis in the murine model. Fertil Steril. 2013 Oct;100(4):1170-8. doi: 10.1016/j.fertnstert.2013.06.028. PMID 23876538
  38. ↑ Song H, Huang Y, Peng Q, Xue C, Zhou YF. Effects of parthenolide on estradiol-synthesizing enzyme, ER isoforms and VEGF in human endometriotic stromal cells. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2019 Jul 25;54(7):464-469. doi: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2019.07.006. PMID 31365959
  39. ↑ Murphy JJ, Heptinstall S, Mitchell JR. Randomised double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention. Lancet. 1988 Jul 23;2(8604):189-92. PMID 2899663
  40. ↑ Heptinstall S, White A, Williamson L, Mitchell JR. Extracts of feverfew inhibit granule secretion in blood platelets and polymorphonuclear leucocytes. Lancet. 1985 May 11;1(8437):1071-4. PMID 2860288
  41. ↑ S Heptinstall. Feverfew--an ancient remedy for modern times? J R Soc Med. 1988 Jul; 81(7): 373–374. PMID 3045310
  42. ↑ Murch SJ, Simmons CB, Saxena PK. Melatonin in feverfew and other medicinal plants. Lancet. 1997 Nov 29;350(9091):1598-9. PMID 9393344
  43. ↑ Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Potential interactions between alternative therapies and warfarin. Am J Health Syst Pharm. 2000 Jul 1;57(13):1221-7; quiz 1228-30. PMID 10902065
  44. ↑ Williamson E. M., Driver S., Baxter K. Stockley’s herbal medicines interactions: a guide to the interactions of herbal medicines, 2013, Pharmaceutical Press.
  45. ↑ Unger M, Frank A. Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction. Rapid Commun Mass Spectrom. 2004;18(19):2273-81. PMID 15384148
  46. ↑ Barnes LAJ, Barclay L, McCaffery K, Aslani P. Complementary medicine products used in pregnancy and lactation and an examination of the information sources accessed pertaining to maternal health literacy: a systematic review of qualitative studies. BMC Complement Altern Med. 2018 Jul 31;18(1):229. doi: 10.1186/s12906-018-2283-9. PMID 30064415
  47. ↑ Ahmed M, Hwang JH, Choi S, Han D. Safety classification of herbal medicines used among pregnant women in Asian countries: a systematic review. BMC Complement Altern Med. 2017 Nov 14;17(1):489. doi: 10.1186/s12906-017-1995-6. PMID 29137614
  48. ↑ Ernst E. Herbal medicinal products during pregnancy: are they safe? BJOG. 2002 Mar;109(3):227-35. PMID 11950176
  • Groenewegen WA, Knight DW, Heptinstall S. Progress in the medicinal chemistry of the herb feverfew. Prog Med Chem. 1992;29:217-38. PMID 1475370
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