Béta-caryophyllène

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Nom de la substance

Béta-caryophyllène (trans-béta-caryophyllène)

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Propriétés "polypharmacologiques", cardioprotecteur, hépatoprotecteur, gastroprotecteur, neuroprotecteur, néphroprotecteur, antioxydant, anti-inflammatoire, antimicrobien et immunomodulant, effet favorable dans la douleur neuropathique, les maladies neurodégénératives et métaboliques, avec une biodisponibilité orale favorable du fait de sa lipophilie [1]
  • Potentiel thérapeutique énorme pour une multitude de maladies associées à l'inflammation et au stress oxydatif, en raison de son excellent profil d'innocuité chez l'homme
  • Anti-inflammatoire [2], [3], [4], [5], [6], [7], ne nécessite pas l'action de stimulation adrénergique, contrairement à l'action de l'alpha-pinène [8], et avec effet de cytoprotection gastrique [9], sans risque de toxicité hépatique [10]
  • Antiviral, inhibe in vitro la réplication du virus de la dengue, le bêta-caryophyllène agit sur les étapes très précoces du cycle de réplication virale et pourrait s'avérer virucide, l'alpha-copaène, le bêta-bourbonène, le germacrène D, le spathulénol, le bêta-caryophyllène, l'oxyde de caryophyllène et le (+)-épi-bicyclosesquiphellandrène ont montré la plus grande interaction avec les protéines virales [11]
  • Antispasmodique, anesthésiant local [12]
  • Antalgique par voie orale (chez la souris) [13], [14]
  • Ligand pour les récepteurs cannabinoïdes de type 2 (CB2) [15], [16], sans les effets psychotropes des cannabinoïdes de type 1 (CB1), agoniste naturel des récepteurs endogènes des cannabinoïdes 2 (CB-2) qui induisent des effets anti-inflammatoires, antioxydants, immunomodulants [17], antiapoptotiques sans toxicité [18]
    • La combinaison du bêta-caryophyllène et du cannabidiol produit un effet antalgique synergique [19]
  • Antitumoral [20]
  • Neuroprotecteur [21], active les récepteurs cannabinoïdes de type 2 (CB2), inhibe l'activation de la microglie, diminue l'inflammation et freine les processus neurodégénératifs en favorisant la neuritogénèse [22]
  • Neuroprotecteur dans la sclérose en plaques [23], potentialités dans la maladie de Parkinson [24], [25]
  • Prévient la néphrotoxicité induite par le cisplatine (par une voie dépendante du récepteur CB-2) [26], diminue la cardiotoxicité de la doxorubicine [27] par un mécanisme similaire
  • Anticolitique [28], effet anti-inflammatoire impliquant les récepteurs CB-2 et la voie de PPARγ (récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes), potentialités dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin [29]
  • Anticancer, antitumoral [30], [31]
  • Le β-caryophyllène interfère dans plusieurs cascades de signalisation engendrant des tumeurs et serait, au même titre que l’eugénol, un candidat en tant qu’agent préventif et curatif de certains types de cancers [32]
  • Antiviral vis-à-vis d'herpès virus (mais pas antibactérien)
  • Potentialité dans le traitement du Covid-19 [33]
  • Le bêta-caryophyllène pourrait aider à réduire la consommation alcoolique [34], effet antabuse, diminue la préférence pour l'éthanol chez les souris rendues dépendantes à l'alcool (le bêta-caryophyllène-oxyde est supérieur au bêta-caryophyllène dans cette indication) [35]
  • Anxiolytique [36], sans effet sur les récepteurs aux benzodiazépines [37]
  • Anticonvulsivant [38]
  • Protège les cellules β pancréatiques, augmente la libération d'insuline [39], diminue le stress oxydatif et l’inflammation du tissu pancréatique des rats diabétiques [40], réduit les complications du diabète [41], atténue la progression de la cardiomyopathie diabétique en modulant les voies de signalisation TLR4/NF-κB/MAPK, par un mécanisme dépendant des récepteurs cannabinoïdes de type 2 [42]
  • Le bêta-caryophyllène diminue la résistance à l’insuline, le stress oxydatif, la neuroinflammation, avec des changements comportementaux, médiés par le PPAR-γ et le récepteur cannabinoïde de type 2 [43]
  • Hépatoprotecteur [44]
  • Effet inotrope négatif par effet calcium-bloqueur [45]
  • Active les isoformes des récepteurs activateurs de prolifération des peroxysomes (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor, PPAR), impliqués dans le métabolisme et l'adipogenèse[1]
  • Inhibe les voies déclenchées par l'activation du complexe récepteur toll like; CD14 / TLR4 / MD2, réduit les processus immuno-inflammatoires[1]
  • Antagoniste puissant des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (α7-nAChRs) et dépourvu d'effets médiés par les récepteurs sérotoninergiques et GABAergiques[1]
  • Puissant cicatrisant [46], accélère la ré-épithélialisation des plaies [47]
  • Son oxyde, l'oxyde de caryophyllène (ou caryophyllène-oxyde), est aussi anti-inflammatoire [48]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Excellente tolérance, toxicité uniquement pour des dosages supérieurs à 2000 mg/kg chez la souris [49]
  • L'oxyde de caryophyllène présente une toxicité sur les mitochondries, il inhibe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale [50]

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