Quinquina

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Nom de la plante

Quinquina, Quina

Dénomination latine internationale

Famille botanique

Rubiaceae

Description et habitat

  • Le foyer d’origine des Quinquinas s’étend sur une vaste bande d’environ 3000 km de la Cordillère des Andes jusqu'au Costa-Rica.
  • Grand arbre (20 m de haut), à écorce rouge-brunâtre, feuilles opposées, elliptiques, entières, pouvant aller jusqu’à 50 cm, à stipules glanduleuses
  • Fleurs en grappes, rose clair, petites graines ailées
  • Le rendement est de 1 tonne de quinine pour 10 000 pieds à l’hectare, sur 10 tonnes d’écorce sèche
  • La teneur en alcaloïdes varie beaucoup et dépend de paramètres liés à l'altitude, climatiques et pédologiques [1]
  • Des essais de réintroduction ont été réalisés la province de Cajamarca au Pérou, pour sa réintroduction dans des zones où la plante avait disparu [2], car l'arbre est menacé

Histoire et tradition

  • Les Cinchona ont été découverts en 1739 par La Condamine et J. de Jussieu dans la province de Loxa (Pérou)
  • Ils tirent vraisemblablement leur nom botanique de la comtesse de Cinchon, épouse d’un vice-roi du Pérou, qui aurait été guérie grâce à l’une de ces plantes d’une fièvre en 1635
  • On l’appelait la “poudre de la comtesse” ou “poudre des Jésuites” car ceux-ci avaient découvert cet usage ethnobotanique
  • Le Quinquina est patrimoine national du Pérou, il figure sur l’écusson du drapeau péruvien
  • Le nom de Quinquina viendrait de “kina-kina”, qui signifie “écorce des écorces” en péruvien
  • Le génome complet de chloroplastes de Cinchona officinalis a été décrit [3]
  • Trois espèces sont utilisées : l’arbre à quinine ou quinquina gris Cinchona officinalis = China loxa pour les homéopathes, le Quinquina rouge Cinchona succirubra = China rubra pour les homéopathes, le Quinquina jaune Cinchona calisaya
  • La quinine a été isolée pour la première fois en 1820 par Pelletier et Caventou
  • C’est à partir du Quinquina (China) que Hahnemann a décrit les principes de l’homéopathie

Parties utilisées

  • Écorce

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

  • 1 à 3 grammes de drogue en infusion par jour et préparations correspondantes
  • Extrait fluide 0,5 à 2 grammes
  • Extrait sec 0,1 à 0,5 gramme

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Tonique amer, stimulant l’appétit et les sécrétions digestives en général
  • Fébrifuge et spécifiquement antipaludéen (Plasmodium Sp) [6]
  • La quinine est schizonticide par mécanisme de toxicité cellulaire
  • Autres propriétés telles que anti-obésité, anti-cancer, antioxydant, anti-inflammatoire, antimicrobien [7]
  • Anti-anémique
  • Effet anti-arythmique (quinidine), anti-asthénique
  • Potentialités antidiabétiques, inhibition de l'alpha-glucosidase (teinture-mère) [8]
  • Un des polysaccharides de l’écorce est cytotoxique
  • Inducteur d'apoptose dans des cellules (MCF-7) de cancer du sein [9]
  • Quinine et cinchonine peuvent inhiber la multirésistance de certains médicaments anticancéreux dans les hémopathies malignes (doxorubicine, mitoxantrone, vincristine) [10]
  • La quinine pourrait constituer une option de traitement pour le SRAS-CoV-2 responsable du Covid-19, son profil toxicologique et pharmacologique semble plus favorable que celui de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine [11]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Paludisme
  • Fièvres et états grippaux
  • Inappétence et troubles digestifs
  • Asthénies
  • En gargarismes dans les maux de gorge

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • La quinine possède un indice d'amertume de 200 000 (une solution au 1/200 000° soit 1 gramme dans 200 litres d’eau est encore perçue comme amère)

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • La surconsommation provoque le “quinisme”, pouvant aller jusqu’à un coma mortel
  • à forte dose, provoque thrombocytopénie
  • Interdit pendant la grossesse
  • Hypersensibilité aux alcaloïdes du Quinquina

Références bibliographiques

  1. ↑ Maldonado C, Barnes CJ, Cornett C, Holmfred E, Hansen SH, Persson C, Antonelli A, Rønsted N. Phylogeny Predicts the Quantity of Antimalarial Alkaloids within the Iconic Yellow Cinchona Bark (Rubiaceae: Cinchona calisaya). Front Plant Sci. 2017 Mar 22;8:391. doi: 10.3389/fpls.2017.00391. PMID 28382048; PMCID: PMC5360753.
  2. ↑ Barrutia, R. R. R., Barreto, I. B., & Velásquez, T. D. M. (2020). Germination of Cinchona officinalis L. seeds in three soils types of Cajamarca, Peru. Revista Cubana de Ciencias Forestales, 8(1), 75-87.
  3. ↑ Arbizu CI, Ferro-Mauricio RD, Chávez-Galarza JC, Guerrero-Abad JC, Vásquez HV, Maicelo JL. The complete chloroplast genome of the national tree of Peru, quina (Cinchona officinalis L., Rubiaceae). Mitochondrial DNA B Resour. 2021 Sep 6;6(9):2781-2783. doi: 10.1080/23802359.2021.1969697. PMID 34514158; PMCID: PMC8425725.
  4. ↑ Hariyanti, H., Mauludin, R., Sumirtapura, Y. C., & Kurniati, N. F. (2022). A Review: Pharmacological Activities of Quinoline Alkaloid of Cinchona sp. Biointerface Research in applied Chemistry, Volume 13, Issue 4, 2023, 319. https://doi.org/10.33263/BRIAC134.319
  5. ↑ Aslam, S., Jabeen, T., Ahmad, M., AL-Huqail, A.A. (2023). Cinchona. In: Zia-Ul-Haq, M., Abdulkreem AL-Huqail, A., Riaz, M., Farooq Gohar, U. (eds) Essentials of Medicinal and Aromatic Crops. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-35403-8_10
  6. ↑ Raza, M. A., Rehman, F. U., Anwar, S., Zahra, A., Rehman, A., Rashid, E., et al. (2021). The medicinal and aromatic activities of cinchona: A review. Asian Journal of Advances in Research, 29, 42–45.
  7. ↑ Pranay Gurung and Puspal De. Spectrum of biological properties of cinchona alkaloids: A brief review. J Pharmacogn Phytochem 2017;6(4):162-166.
  8. ↑ Rehman, T., Ahmad, S., Ghauri, A. O., Abbasi, W. M., & Arshad, M. A. (2018). Evaluation of α-glucosidase Inhibitory Potential of Some Homeopathic Mother Tinctures. RADS Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 6(3), 190-193.
  9. ↑ Al-Harbi LN, Al-Shammari GM, Subash-Babu P, Mohammed MA, Alkreadees RA, Yagoub AEA. Cinchona officinalis Phytochemicals-Loaded Iron Oxide Nanoparticles Induce Cytotoxicity and Stimulate Apoptosis in MCF-7 Human Breast Cancer Cells. Nanomaterials (Basel). 2022 Sep 28;12(19):3393. doi: 10.3390/nano12193393. PMID 36234520; PMCID: PMC9565860.
  10. ↑ Genne P, Duchamp O, Solary E, Pinard D, Belon JP, Dimanche-Boitrel MT, Chauffert B. Comparative effects of quinine and cinchonine in reversing multidrug resistance on human leukemic cell line K562/ADM. Leukemia. 1994 Jan;8(1):160-4. PMID 8289482.
  11. ↑ Große M, Ruetalo N, Layer M, Hu D, Businger R, Rheber S, Setz C, Rauch P, Auth J, Fröba M, Brysch E, Schindler M, Schubert U. Quinine Inhibits Infection of Human Cell Lines with SARS-CoV-2. Viruses. 2021 Apr 9;13(4):647. doi: 10.3390/v13040647. PMID 33918670; PMCID: PMC8069458.
  • Andersson, Lennart, 1998. A Revision of the Genus Cinchona (Rubiaceae - Cinchoneae), Memoirs of the New York Botanical Garden, 80.
  • Wichtl Max, Anton Robert. Plantes thérapeutiques : Tradition, pratique officinale, science et thérapeutique. Ed. Tec & Doc. Cachan. 1999. p. 121
  • Eyal S. The Fever Tree: from Malaria to Neurological Diseases. Toxins (Basel). 2018 Nov 23;10(12):491. doi: 10.3390/toxins10120491. PMID 30477182; PMCID: PMC6316520.
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