Harpagophyton
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Nom de la plante
Harpagophyton, Racine de Windhoeck, Griffe du diable
Dénomination latine internationale
Harpagophytum procumbens DC. (Afrique du Sud)
Harpagophytum zeyheri Decne. = Harpagophytum zeyheri Decne. subsp. sublobatum (Engl.) Ihlenf. & H.E.K.Hartmann (Angola, Namibie, Zambie, Botswana, Zimbabwe) [6]
Famille botanique
Pedaliaceae
Description et habitat
- Plante pérenne à tiges rampantes pouvant atteindre 1,5 m de long, adhérant au sol, fruits ligneux d’environ 15 cm couverts de proéminences recourbées acérées
- Les racines secondaires sont des tubercules bulbeux parfois énormes, de 3 à 10 cm de diamètre, pouvant peser jusqu'à 1,5 kg
- Sud du continent africain, sur sols riches en oxyde de Fer des savanes semi-désertiques de Namibie, Botswana, Kalahari et Afrique du Sud (province de Windhoeck)
- La demande occidentale est telle (plus de 1000 tonnes par an) que la ressource est menacée
Histoire et tradition
- Son surnom de " Griffe du diable " lui vient de ses fruits portant des crochets recourbés qui paraissent sortir de la terre pour emprisonner les pattes des antilopes, arpagos signifie grappin en grec, " racine de Windhoek " évoque la capitale de la république de Namibie
- La médecine populaire sud-africaine l’utilise dans les troubles digestifs, dans la fièvre, dans les douleurs d’accouchement
- C'est un fermier allemand, Menhert, qui au début du siècle, aurait observé en Afrique du sud sur un blessé de guerre les effets bénéfiques d'un traitement fourni par un guérisseur qui ne voulait pas révéler son secret. C'est grâce à son chien de chasse qu'il aurait découvert les feuilles qui avaient été enterrées et qu'il identifia l'harpagophyton. Les indigènes Bushmans et Bantous avaient recours aux racines par voie orale pour traiter les indigestions, la fièvre, les douleurs liées à l'accouchement, les dyspepsies, les infections de l’arbre urinaire, les entorses et traumatismes [1]
- Introduit en Europe par O. H. Volk en 1953
- Autre sous-espèce : Harpagophytum transvaalense
Parties utilisées
- Racine latérale secondaire tubérisée, découpée et séchée
Formes galéniques disponibles
- Teinture-mère de racines
- Extrait sec (3 à 5:1) en général
- Poudre micronisée de racines secondaires
Dosages usuels
- Forme galénique traditionnelle : la décoction-macération :
- Verser 300 ml d’eau bouillante sur 4,5 g de drogue finement coupée, laisser reposer à température ambiante pendant 8 H, filtrer, 3 prises au cours de la journée (2,5 à 5 g)
- Nébulisat (extrait sec hydro-alcoolique) 1,5 à 3 grammes par jour
- D'près l'EMEA [7] :
- Racine séchée : 4.5 g dans 500 ml d’eau, en trois prises
- Extrait sec aqueux 5-10 : 1 => 600 à 800 mg par jour
- Extrait sec hydro-alcoolique 2.6-4: 1 => 460 mg jusqu’à 1.6 g
Composition
Composants principaux de la plante
- Iridoïdes (1 à 3 % selon l'espèce) : harpagoside, procumboside, harpagide et son ester cinnamique
- Polysaccharides extractibles dans l’eau : stachyose, raffinose, saccharose, glucose (jusqu’à 70 % du poids sec)
- Flavonoïdes et flavonols, actéoside, isoactéoside, lutéoline, kaempférol, harpagoquinone
- N-alcanes, stérols (bêta-sitostérols), lipides, cires
- Harpagophytum procumbens contient plus d'harpagoside
- Harpagophytum zeyheri contient le 8-O-p-coumaroylharpagide, ce qui permet de les distinguer
- Les deux espèces possèdent les mêmes activités antiinflammatoire et analgésique [2], [3]
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
- Sans objet
Composants principaux de l'huile essentielle
- Sans objet
Propriétés
Propriétés de la plante
- Antalgique, anti-phlogistique, (extrait aqueux par l'harpagoside)
- Activité anti-inflammatoire [4] par inhibition de la cyclooxygénase-2 (COX-2) [5], [6], [7], inhibe la dégradation du NO et l’activation du NF-kappaB [8], avec inhibition du TNF-alpha et prévention de l'activation du complexe AP-1 (activating protein 1) [9], inhibition de la biosynthèse des cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) et du TXB2 dans le sérum humain après pré-incubation avec l’harpagoside ou des extraits d’Harpagophyton [10], inhibition de la production d'IL-1béta, d'IL-6, et de TNF-alpha [11]
- L'harpagide et l'harpagoside ne sont pas seuls en cause dans l'efficacité, car un extrait d’harpagophytum inhibe de manière dose-dépendante la synthèse du TNF-alpha induite par les lipopolysaccharides dans les monocytes humains sans leur participation [12]
- Son action a été comparée à celle de la phénylbutazone [13], [14] et de l’indométacine, au rofecoxib (Vioxx®) [15], [16] ou à celle de la diacerrhéine [17], [18]
- Antalgique [19] et hypoglycémiant [20]
- L'efficacité se manifeste sans effets secondaires [21], [22]
- Le rapport d’extraction (ratio de l’extrait sec nébulisé de cette plante étant d’environ 3:1 par rapport à la plante sèche, pour une efficacité équivalente à celle de 4,5 grammes de drogue végétale, on doit donc administrer quotidiennement une dose de 1,5 gramme de nébulisat par jour, soit 6 gélules à 250 mg. Il est ainsi évident que la poudre mise en gélules sera bien moins active (équivalent à 18 gélules à 250 mg par jour) [23], pour l'extrait aqueux, le ratio d'extraction est d'environ 2:1 (Chrubasik)
- Les produits commerciaux sont de composition très variable, et la seule mention d'une teneur minimale en harpagoside n'assure pas la qualité d'un produit [24]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Douleurs rhumatismales [25], [26], [27], [28], poussées congestives d'arthrose [29], surtout l'arthrose des grosses articulations (hanches et genoux) [30] à la dose de 2400 mg d'extrait, avec très peu d'effets secondaires [31], [32]
- L'efficacité dans le mal de dos est avérée [33], [34], [35], [36], [37]
- Arthrite, ostéo-arthrite [38]
- Candidat potentiel pour le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique en stimulant la différenciation des ostéoblastes et en inhibant la résorption des ostéoclastes (harpagoside) [39]
- Différentes revues de littérature existent [40], [41], [42], [43]
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
Mode d'action connu ou présumé
- Inhibition de la biosynthèse des cystéinyl-leucotriènes et de la dégradation du thromboxane qui jouent un rôle important dans les pathologies inflammatoires
- L’activité résulterait d’une synergie entre harpagoside, harpagide, 8-coumaroylharpagide, verbascoside [44]
- L’harpagoside inhibe indistinctement l’activité des cyclo-oxygénases COX-1 et COX-2 et réduit fortement la production de NO [45]
- Les iridoïdes purs : harpagide, harpagoside et 8-O-p-coumaroylharpagide sont transformés en aucubinine B, alcaloïde monoterpénique, par voie chimique, enzymatique et microbiologique sous l'action de bactéries intestinales [46]
- En outre, les iridoïdes seraient transformés, par voie chimique en d'autres alcaloïdes appelés Béatrine 1 et Béatrine 2 [47]
- L'effet inhibiteur de l'extrait d'harpagophyton sur la réponse inflammatoire aiguë chez le rat, par voie intrapéritonéale, ne dépend pas de la libération de corticostéroïdes surrénaliens [48]
Formulations usuelles
Réglementation
- Pharmacopée Française liste A (racine secondaire tubérisée)
- Activité reconnue par la Commission E allemande
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Troubles gastro-intestinaux (rares) : diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales
- Risque modéré d’augmentation de l'acidité gastrique (prudence lors d’association avec les antagonistes des récepteurs H2, les inhibiteurs de la pompe à protons, et les antiacides)
- Augmentation du risque de saignement lorsqu'il est pris avec des médicaments tels qu’AINS ou anticoagulants (en tant qu’inhibiteur de la COX-2)
- Effets sur les isoenzymes du cytochrome P450, l'harpagophytum est inhibiteur des sous unités 3A4, 2C8, 2C9 et 2C19 du CYP450 [49]
- Prudence lorsqu’il est associé à des médicaments hypoglycémiants
- Céphalées, vertiges
- Allergies cutanées possibles (exceptionnelles) [8]
- En association avec certains anti-hypertenseurs, augmentation de l’effet antihypertenseur et induction d’épisodes d’hypotension [50]
- Risque modéré de modification du rythme et de la force de contraction cardiaque, prudence chez les patients qui prennent des anti-arythmiques ou de la digoxine
- Prudence en cas d'insuffisance rénale [51]
- Interaction avec la glycoprotéine P [52]
- Éviter chez les femmes enceintes et allaitantes
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