Mandarinier
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Nom de la plante
Mandarinier, Mandarine
Dénomination latine internationale
Citrus reticulata Blanco, Citrus deliciosa Ten.
Famille botanique
Rutaceae
Description et habitat
- Arbuste de 3 à 6 mètres de hauteur, originaire d'Asie (Chine et Japon), dont la culture n'est apparue en Europe qu'à partir du XIX° siècle
- Les feuilles sont ovales, lancéolées, de couleur vert foncé. Les fleurs blanches et très odorantes apparaissent au printemps. Les fruits mesurent 4 à 8 cm de diamètre, leur production est abondante et très parfumée, mais ils sont riches en pépins, et on lui préfère souvent la clémentine, moins parfumée
- Citrus deliciosa possède des petits fruits jaune orangés aplatis, très parfumés
- Citrus reticulata possède des fruits de couleur orange plus ou moins foncée
Histoire et tradition
- La variété américaine (tangerine Citrus x tangerina, issue de Citrus aurantium et Citrus reticulata) est composée à 90 % de limonène
- Le Lime est Citrus aurantiifolia (Christmann) Swingle
Parties utilisées
- Péricarpe (zeste), huile essentielle de zestes
Formes galéniques disponibles
- Huile essentielle de zestes
- Huile essentielle de feuilles et bouton floral (HE de mandarinier petit grain)
Dosages usuels
Composition
Composants principaux de la plante
- Hydrocarbures monoterpéniques : limonène, alpha-pinène et béta-pinène
- N-méthylanthranilate de méthyle = anthranilate de méthyl-N-méthyle
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
- Zestes :
- Hydrocarbures monoterpéniques (92 à 95 %) : limonène (65 à 85 %), gamma-terpinène (10 à 20 %), béta-pinène (5 à 10 %), alpha-pinène (2 à 3 %), myrcène (1,5 à 2 %), terpinolène, alpha-thujène, alpha-terpinène, para-cymène, sabinène
- Alcools monoterpéniques : alpha-terpinéol, linalol
- Aldéhydes : alpha-sinensal, octanal, décanal
- N-méthylanthranilate de méthyle 0,3 à 0,6 %
- Feuilles (mandarinier petit grain) :
Propriétés
Propriétés de la plante
- Le N-méthylanthranilate de méthyle ou anthranilate de méthyl-N-méthyle serait antidépresseur
- Cette molécule à haute valeur aromatique (utilisé dans l'élaboration de certains arômes alimentaires, note organoleptique de fleur d'oranger), est le dérivé méthylé d’un acide aminé, l’acide anthranilique, à l’origine de la biosynthèse de benzodiazépines par certains champignons, mais il doit être contrôlé, et la concentration dans l'HE de mandarinier petit grain peut paraître excessive pour un usage thérapeutique (ou fortement diluer)
- Le N-méthylanthranilate de méthyle est un biopesticide utilisable potentiellement en agriculture biologique
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
- Propriétés du d-limonène
- Anxiolytique, sédative et somnifère chez la souris [1]
- Antidépresseur (le N-méthylanthranilate de méthyle est l’ester de l'acide anthranilique, un intermédiaire de la biosynthèse du tryptophane)
- Gastroprotecteur, la combinaison d'HE de patchouli et de zeste de mandarine (rapport de 1:2) peut réparer les lésions de la muqueuse gastrique sur modèle murin [2]
- Propriétés anti-oxydantes et anticancéreuses [3]
- La fragrance des Citrus restaure l'immunité après immunosuppression induite par le stress et permet une réduction du dosage des antidépresseurs [4]
- Anti-inflammatoire et anti-radicalaire [5]
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
- Anxiété, troubles du sommeil
- Dépressions légères à modérées
- Cancer (?)
Mode d'action connu ou présumé
- Alpha-pinène et béta-pinène, limonène sont expectorants
- N-méthylanthranilate de méthyle présent à 60 % dans la feuille (mandarinier petit grain), l’acide anthranilique est à l’origine de la biosynthèse de benzodiazépines par certains champignons, c’est un composé normal chez l’être humain
- L'acide anthranilique est un intermédiaire de la biosynthèse du tryptophane
- Le d-limonène protège contre la cancérisation de la peau, du foie, du sein et du colon
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Photosensibilisation possible
- Éviter pendant les trois premiers mois de grossesse
- La mandarine et la tangérine sont des inhibiteurs puissants du CYP2E1 (inhibition compétitive) [6]
Références bibliographiques
- ↑ Gargano AC et all. Essential oils from Citrus latifolia and Citrus reticulate reduces anxiety and prolong ether sleeping time in mice. Tree and Foresty Science and Biotehcnology, déc 2008. texte intégral
- ↑ Chen G, Xie X, Peng F, Wang T, Chen J, Li G, Liu J, Peng C. Protective effect of the combination of essential oil from patchouli and tangerine peel against gastric ulcer in rats. J Ethnopharmacol. 2022 Jan 10;282:114645. doi: 10.1016/j.jep.2021.114645. PMID 34530094.
- ↑ Sayed A. Fayed. Antioxidant and Anticancer Activities of Citrus reticulate (Petitgrain Mandarin) and Pelargonium graveolens (Geranium) Essential Oils. Research Journal of Agriculture and Biological Sciences, 2009, 5(5): 740-747. Texte intégral : [1]
- ↑ Komori T, Fujiwara R, Tanida M, Nomura J, Yokoyama MM. Effects of citrus fragrance on immune function and depressive states. Neuroimmunomodulation. 1995 May-Jun;2(3):174-80. PMID 8646568
- ↑ Pierre Michel Jazet Dongmo, Jean Kuate, Vincent Ngouana, François Damesse, Eliane Tchinda Sonwa, Paul Henri Amvam Zollo, Chantal Menut. Comparaison des propriétés antiradicalaires et antiinflammatoires des huiles essentielles de Citrus reticulata var. Madagascar et Citrus sinensis var. Casagrande du Cameroun (Comparison of the antiradical and anti-inflammatory properties of essential oils of C. reticulata var. Madagascar and C. sinensis var. Casagrande). Fruits, 63 (2008) 201-208
- ↑ Williamson, Emily Ann, M.S. Inhibition of Cytochrome P450 2E1, Cytochrome P450 3A6 and Cytochrome P450 2A6 by Citrus Essential Oils. (2010) Directed by Dr. Gregory M. Raner, 66 pp. [2]
- Gancel AL, Ollitrault P, Froelicher Y, Tomi F, Jacquemond C, Luro F, Brillouet JM. Leaf Volatile Compounds of Seven Citrus Somatic Tetraploid Hybrids Sharing Willow Leaf Mandarin (Citrus deliciosa Ten.) as Their Common Parent. J. Agric. Food Chem., 2003, 51 (20), pp 6006–6013