Pinocamphone

Nom de la substance

Cétones monoterpéniques bicycliques

Fluidifiantes (sphère pulmonaire)
Antagonistes des récepteurs du GABA-A ^[1]
Relaxantes des muscles lisses (inhibe les contractions iléales induites par l'acétylcholine et le chlorure de baryum) ^[2]
En France, les liqueurs similaires à l’absinthe (interdites) sont définies par une teneur en pinocamphone supérieure à 20 mg par litre
- La cis-3-pinanone (isopinocamphone) possède un seuil d’exposition de 540 μg/personne/jour selon la procédure du JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives). Le JECFA a estimé que la consommation en tant que substance aromatisante de l’isopinocamphone ne présentait pas de préoccupation de sécurité sanitaire [1]

Épileptogènes par effet d’inhibition des cétones sur la respiration cellulaire, à proscrire chez les enfants
Interdites chez les femmes enceintes
DL 50 orale chez la souris : 1,4 ml/kg ; par voie dermique chez le lapin : 5 ml/kg ^[3]
Le mode d’action de la pinocamphone serait similaire à celui de la thuyone, par effet antagoniste sur les récepteurs des neurotransmetteurs tels que l’acide gamma-aminobutyrique type A (GABA-A) et l’acétylcholine

↑ Höld K-M. Sirisoma N-S. Sparks S-E. Casida J-E. Metabolism and mode of action of cis- and trans-3-pinanones (the active ingredients of hyssop oil). Xenobiotica. 2002, vol. 32, no4, pp. 251-265
↑ Lu M, Battinelli L, Daniele C, Melchioni C, Salvatore G, Mazzanti G. Muscle relaxing activity of Hyssopus officinalis essential oil on isolated intestinal preparations. Planta Med. 2002 Mar;68(3):213-6. PMID 11914956
↑ Garnero Jean. Huiles essentielles. Ed. Techniques de l’ingénieur. Déc. 1996.

Steinmetz Md ; Tognetti P ; Mourgue M ; Jouglard J ; Millet Y. The toxicity of certain essential oils of commerce: Oil of hyssop and oil of sage. Plant med phytother; 14 (1). 1980. 34-45.
Burkhard PR, Burkhardt K, Haenggeli CA, Landis T. Plant-induced seizures: reappearance of an old problem. J Neurol. 1999 Aug;246(8):667-70. PMID 10460442