Lapacho

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Nom de la plante

Lapacho, Ipe roxo, Pau d’Arco

Dénomination latine internationale

Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos ; Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.) Standl. et Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb.

Famille botanique

Bignoniaceae

Description et habitat

  • Arbre d’Amérique du Sud régions montagneuses des Andes péruviennes et surtout argentines, également présent dans les forêts tropicales du Brésil et du Paraguay
  • Feuilles caduques, opposées, entières ovoïdes, fleurs grandes, à corolle tubulaire marquée et lobes étalés, rouge ou pourpre, le fruit est une capsule

Histoire et tradition

  • Les Incas l’utilisaient pour guérir leurs blessures et pour soigner les morsures de serpent (plante alexitère, préconisée contre les morsures de serpent)
  • Il faisait figure de médicament miracle pour les Incas et les Callawayas du Brésil, et fait partie de la pharmacopée d’Amérique du Sud depuis des siècles, les guérisseurs l'emploient comme anti-infectieux, antitumoral, contre le diabète, comme antidote aux morsures de serpents et aux piqûres d’insectes
  • Le bois de l'arbre était utilisé dans la confection d'arcs (pau d'arco signifie « arc de chasse » dans certaines langues indigènes au Brésil)
  • Pau d’Arco (Tabebuia avellanedae) serait la plus active, mais Lapacho (Tabebuia impetiginosa) est la plus répandue
    • Attention : il n’est pas cultivé : l’écorce serait récoltée sur des arbres sauvages en pleine forêt

Parties utilisées

  • Écorce

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

  • Décoction : faire bouillir 15 à 20 g d'écorce interne séchée (ou de poudre), pendant 8 à 10 minutes, dans 500 ml d'eau. Infuser 10 minutes, filtrer. Boire la quantité dans la journée (préparation traditionnelle)

Composition

Composants principaux de la plante


Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Réputée soigner le cancer [4], [5], [6], surtout avec dérivés synthétiques des naphtoquinones [7]
  • Effet inhibiteur sur la prolifération des lymphocytes [8]
  • Antibactérien (Staphylococcus) [9], antiseptique, anti-Helicobacter pylori [10]
  • Anti-oxydant [11], par les phénylpropanoïdes qui montrent une activité inhibitrice modérée sur le cytochrome CYP3A4 [12]
  • Antifongique (Candida)
  • Stimulant immunitaire, antitumoral, la béta-lapachone inhiberait la DNA-topoisomérase, et inhiberait la rélication du VIH
  • Antipsoriasique [13]
  • Tonifiant
  • Anti-ulcéreux [14]
  • Analgésique, anti-inflammatoire [15], antinéoplasique, diurétique

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Très prescrit en Amérique du Sud dans les infections virales ou microbiennes (ORL, etc)
  • Leishmaniose (lapachol) [16]
  • Paludisme (?) [17]
  • Aphtes, récurrences d' herpès, mycoses candidosiques chroniques
  • Syndrome de fatigue chronique
  • Inflammations diverses (vessie, prostate, col utérin, etc)
  • Psoriasis (?)
  • Cancers, leucémies (?)

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Activité inhibitrice modérée du cytochrome CYP3A4 [12]
  • Génotoxicité [18]

Références bibliographiques

  1. ↑ Grose, Susan O.; Olmstead, R.G. Taxonomic Revisions in the Polyphyletic Genus Tabebuia s. I. (Bignoniaceae). Systematic Botany, Volume 32, Number 3, July 2007 , pp. 660-670(11). http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=19052415
  2. ↑ Tsutomu Warashina, Yoshimi Nagatani, Tadataka Noro. Constituents from the bark of Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry, Volume 65, Issue 13, July 2004, Pages 2003-2011
  3. ↑ Tsutomu Warashina, Yoshimi Nagatani, Tadataka Noro. Further constituents from the bark of Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry, Volume 66, Issue 5, March 2005, Pages 589-597
  4. ↑ Pablo H. Di Chenna, Violeta Benedetti-Doctorovich, Ricardo F. Baggio, M. Teresa Garland, Gerardo Burton. Preparation and Cytotoxicity toward Cancer Cells of Mono(arylimino) Derivatives of β-Lapachone. Journal of Medicinal Chemistry, 2001 44 (15), 2486-2489. PMID 11448231
  5. ↑ Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa)--a global ethnopharmacological commodity? J Ethnopharmacol. 2009 Jan 12;121(1):1-13. doi: 10.1016/j.jep.2008.10.004. PMID 18992801
  6. ↑ de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, do Nascimento SC, de Albuquerque UP. Medicinal plants used as antitumor agents in Brazil: an ethnobotanical approach. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:365359. doi: 10.1155/2011/365359. PMID 21528006
  7. ↑ Inagaki R, Ninomiya M, Tanaka K, Watanabe K, Koketsu M. Synthesis and cytotoxicity on human leukemia cells of furonaphthoquinones isolated from tabebuia plants. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2013;61(6):670-3. PMID 23727782
  8. ↑ Torsten Böhler, Jochen Nolting, Purevtseren Gurragcha, Adrian Lupescu, Hans-H. Neumayer, Klemens Budde, Nassim Kamar, Jochen Klupp. Tabebuia avellanedae extracts inhibit IL-2-independent T-lymphocyte activation and proliferation. Transplant Immunology, Volume 18, Issue 4, February 2008, Pages 319-323. PMID 18158117
  9. ↑ Pereira EM, Machado Tde B, Leal IC, Jesus DM, Damaso CR, Pinto AV, Giambiagi-deMarval M, Kuster RM, Santos KR. Tabebuia avellanedae naphthoquinones: activity against methicillin-resistant staphylococcal strains, cytotoxic activity and in vivo dermal irritability analysis. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2006 Mar 22;5:5. PMID 16553949
  10. ↑ Park BS, Lee HK, Lee SE, Piao XL, Takeoka GR, Wong RY, Ahn YJ, Kim JH. Antibacterial activity of Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) against Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol. 2006 Apr 21;105(1-2):255-62. PMID 16359837
  11. ↑ Byeoung-Soo Park, Kwang-Geun Lee, Takayuki Shibamoto, Sung-Eun Lee Gary R. Takeoka. Antioxidant Activity and Characterization of Volatile Constituents of Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J. Agric. Food Chem., 2003, 51 (1), pp 295–300. PMID 12502424
  12. ↑ 12,0 et 12,1 Suo M, Ohta T, Takano F, Jin S. Bioactive phenylpropanoid glycosides from Tabebuia avellanedae. Molecules. 2013 Jun 24;18(7):7336-45. doi: 10.3390/molecules18077336. PMID 23797703
  13. ↑ Klaus Müller, Andreas Sellmer, Wolfgang Wiegrebe. Potential Antipsoriatic Agents: Lapacho Compounds as Potent Inhibitors of HaCaT Cell Growth. J. Nat. Prod., 1999, 62 (8), pp 1134–1136. PMID 10479319
  14. ↑ Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, Baggio CH, Heller M, Micke GA, Pizzolatti MG, Marques MC, Werner MF. Antiulcer effect of bark extract of Tabebuia avellanedae: activation of cell proliferation in gastric mucosa during the healing process. Phytother Res. 2013 Jul;27(7):1067-73. doi: 10.1002/ptr.4835. PMID 22969019
  15. ↑ Suo M, Isao H, Kato H, Takano F, Ohta T. Anti-inflammatory constituents from Tabebuia avellanedae. Fitoterapia. 2012 Dec;83(8):1484-8. doi: 10.1016/j.fitote.2012.08.014. PMID 22955001
  16. ↑ Teixeira MJ, de Almeida YM, Viana JR, Holanda Filha JG, Rodrigues TP, Prata JR Jr, Coêlho IC, Rao VS, Pompeu MM. In vitro and in vivo Leishmanicidal activity of 2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone (lapachol). Phytother Res. 2001 Feb;15(1):44-8. PMID 11180522
  17. ↑ de Andrade-Neto VF, Goulart MO, da Silva Filho JF, da Silva MJ, Pinto Mdo C, Pinto AV, Zalis MG, Carvalho LH, Krettli AU. Antimalarial activity of phenazines from lapachol, beta-lapachone and its derivatives against Plasmodium falciparum in vitro and Plasmodium berghei in vivo. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Mar 8;14(5):1145-9. PMID 14980653
  18. ↑ Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, Silva ML, Vinhólis AH, Felix MA, Santos RA, Cecchi AO. Genotoxic effects of Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) extract in Wistar rats. Genet Mol Biol. 2012 Apr;35(2):498-502. doi: 10.1590/S1415-47572012005000030. PMID 22888300
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