Paeoniflorine

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Nom de la substance

Paeoniflorine

Famille moléculaire

  • Glucoside monoterpénique
    • La paeoniflorine possède une structure moléculaire pinane en forme de cage unique dans le monde végétal [1]

Source végétale

Propriétés

  • Sédatif prolongeant le sommeil
  • Analgésique, antispamodique
  • Anti-inflammatoire [2] et inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
  • inducteur des protéines de choc thermique (heat shock protein HSP) [3]
  • La paeoniflorine empêche la prolifération de cellules musculaires lisses d'artère pulmonaire [4]
  • La paeoniflorine protège contre les lésions d'ischémie/reperfusion myocardique en inhibant l'apoptose des cellules myocardiques [5]
  • Anticonvulsivant
  • Agit sur la mobilisation du calcium intracellulaire pour bloquer la transmission neuromusculaire, désensibilise le récepteur nicotinique à l’acétylcholine [6]
  • Antagonise le déficit de performance induit par la scopolamine au test de labyrinthe radial chez le rat [7]
  • Oestrogène-like : stimule la conversion des hormones mâles en œstrogènes, la paeoniflorine stimule l'activité de l'aromatase, qui favorise la synthèse d'estradiol et inhibe la synthèse de testostérone [8]
  • Antiandrogène, diminue la sécrétion excessive de testostérone par les cellules de la thèque [9]
  • Sstimule la production d’œstradiol et de progestérone, et active la synthèse de collagène par les fibroblastes (par voie locale) comme l’œstradiol
  • La paeoniflorine régule le taux des hormones de la reproduction et améliore la fibrose ovarienne induite par la DHEA, intérêt dans la fibrose ovarienne du syndrome des ovaires polykystiques [10]
  • Antidépresseur et antistress, la paeoniflorine diminue les taux sanguins d’ACTH, de cortisol et de sérotonine chez des rats souffrant de dépression ménopausique induite par une ovariectomie associée à un stress chronique [11]
  • Effet antidépresseur sur modèle murin de dépression après lésion vasculaire cérébrale [12]
  • Utérorelaxant [13]
  • La médecine chinoise traditionnelle l'utilise dans les dysménorrhées, les céphalées hypertensives, les acouphènes, les sueurs spontanées ou nocturnes, les crampes du mollet, les douleurs thoraciques ou abdominales, l'irritabilité, les étourdissements et vertiges, pour éviter les stases sanguines et réduire les gonflements, et dans la fabrication de médicaments destinés à éviter et traiter l'apoplexie, la maladie de Parkinson et d'autres maladies du système nerveux
  • Propriétés anti-irritantes, apaisantes et antiradicalaires utilisées en cosmétologie (produits Klorane®)
  • Neuroprotecteur [14], [15], [16], la combinaison de gallotanin et de paeoniflorine) protège contre les dommages neuronaux [17], [18]
  • Effet potentiel dans la maladie de Parkinson par activité non dopaminergique [19], [20]
    • Neuroprotecteur dans la maladie de Parkinson, la paeoniflorine favorise la survie des neurones dopaminergiques dans un modèle murin de la maladie de Parkinson induite par le 1-méthyl-4-phényl-1, 2, 3, 6-tétrahydropyridine (MPTP), et ramène les taux de transporteur dopaminergique et de tyrosine hydroxylase à des niveaux normaux [21]
    • Protège les neurones dopaminergiques [22]
  • Les glucosides totaux de pivoine de Chine et la paeoniflorine ont une activité antitumorale [23]

Effet thérapeutique

  • Polyarthrite rhumatoïde
    • Certains dérivés de la paeoniflorine en améliorent la biodisponibilité [24]
  • Maladie de Parkinson (?) [25]
  • Syndrome des ovaires polykystiques

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Bruneton J. Pharmacognosie, Phytochimie, Plantes médicinales. Ed. Tec et Doc. 1997
  2. ↑ Xin Q, Yuan R, Shi W, Zhu Z, Wang Y, Cong W. A review for the anti-inflammatory effects of paeoniflorin in inflammatory disorders. Life Sci. 2019 Nov 15;237:116925. doi: 10.1016/j.lfs.2019.116925. PMID 31610201.
  3. ↑ Yan D, Saito K, Ohmi Y, Fujie N, Ohtsuka K. Paeoniflorin, a novel heat shock protein-inducing compound. Cell Stress Chaperones. 2004 Winter;9(4):378-89. doi: 10.1379/csc-51r.1. PMID 15633296; PMCID: PMC1065277.
  4. ↑ Qian G, Cao J, Chen C, Wang L, Huang X, et al. (2013) Paeoniflorin Inhibits Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells Proliferation via Upregulating A2B Adenosine Receptor in Rat. PLoS ONE 8(7): e69141. doi:10.1371/journal.pone.0069141
  5. ↑ Ma H, Hao J, Liu H, Yin J, Qiang M, Liu M, He S, Zeng D, Liu X, Lian C, Gao Y. Peoniflorin Preconditioning Protects Against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury Through Inhibiting Myocardial Apoptosis: RISK Pathway Involved. Appl Biochem Biotechnol. 2022 Mar;194(3):1149-1165. doi: 10.1007/s12010-021-03680-z. PMID 34596828.
  6. ↑ Dezaki K. Kimura I. Miyahara K. Kimura M. Complementary effects of paeoniflorin and glycyrrhizin on intracellular Ca2+ mobilization in the nerve-stimulated skeletal muscle of mice. Japanese journal of pharmacology, 1995, vol. 69, no3, pp. 281-284 [1]
  7. ↑ Ohta H. Matsumoto K. Watanabe H. Shimizu M. Involvement of β-adrenergic systems in the antagonizing effect of paeoniflorin on the scopolamine-induced deficit in radial maze performance in rats. Japanese journal of pharmacology, 1993, vol. 62, no4, pp. 345-349 [2]
  8. ↑ Takeuchi T, Nishii O, Okamura T, Yaginuma T. Effect of paeoniflorin, glycyrrhizin and glycyrrhetic acid on ovarian androgen production. Am J Chin Med. 1991;19(1):73-8. doi: 10.1142/S0192415X91000119. PMID 1897494.
  9. ↑ Ong M, Cheng J, Jin X, Lao W, Johnson M, Tan Y, Qu X. Paeoniflorin extract reverses dexamethasone-induced testosterone over-secretion through downregulation of cytochrome P450 17A1 expression in primary murine theca cells. J Ethnopharmacol. 2019 Jan 30;229:97-103. doi: 10.1016/j.jep.2018.09.006. Epub 2018 Sep 5. PMID 30195059.
  10. ↑ Zhou J, Tan Y, Wang X, Zhu M. Paeoniflorin attenuates DHEA-induced polycystic ovary syndrome via inactivation of TGF-β1/Smads signaling pathway in vivo. Aging (Albany NY). 2021 Feb 26;13(5):7084-7095. doi: 10.18632/aging.202564. Epub 2021 Feb 26. PMID 33638949; PMCID: PMC7993663.
  11. ↑ Huang H, Zhao J, Jiang L, Xie Y, Xia Y, Lv R, Dong L. Paeoniflorin improves menopause depression in ovariectomized rats under chronic unpredictable mild stress. Int J Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):5103-11. PMID 26131083; PMCID: PMC4483964.
  12. ↑ Hu MZ, Wang AR, Zhao ZY, Chen XY, Li YB, Liu B. Antidepressant-like effects of paeoniflorin on post-stroke depression in a rat model. Neurol Res. 2019 May;41(5):446-455. doi: 10.1080/01616412.2019.1576361. Epub 2019 Feb 13. PMID 30759063.
  13. ↑ Hehir MP, Morrison JJ. Paeoniflorin, a novel heat-shock protein inducing compound, and human myometrial contractility in vitro. J Obstet Gynaecol Res. 2016 Mar;42(3):302-6. doi: 10.1111/jog.12895. PMID 26643660.
  14. ↑ Liu DZ, Xie KQ, Ji XQ, Ye Y, Jiang CL, Zhu XZ. Neuroprotective effect of paeoniflorin on cerebral ischemic rat by activating adenosine A1 receptor in a manner different from its classical agonists. Br J Pharmacol. 2005 Oct;146(4):604-11. PMID 16086036
  15. ↑ Liu HQ, Zhang WY, Luo XT, Ye Y, Zhu XZ. Paeoniflorin attenuates neuroinflammation and dopaminergic neurodegeneration in the MPTP model of Parkinson's disease by activation of adenosine A1 receptor. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(3):314-25. PMID 16582933
  16. ↑ Zhu Y, Dang S, Hua Z. Advanced achievements about neuroprotective mechanisms of paeoniflorin. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2010 Jun;35(11):1490-3. PMID 20822028
  17. ↑ Tsuda T, Sugaya A, Ohguchi H, Kishida N, Sugaya E. Protective effects of peony root extract and its components on neuron damage in the hippocampus induced by the cobalt focus epilepsy model. Exp Neurol. 1997 Aug;146(2):518-25. doi: 10.1006/exnr.1997.6570. PMID 9270063.
  18. ↑ Khar, R. K. (2012). Effect of repeated administration of Paeonia emodi wall root extract in experimental models of epilepsy and behavior. Journal of Pharmacology and Toxicology, 7(2), 64-77.
  19. ↑ Liu DZ, Zhu J, Jin DZ, Zhang LM, Ji XQ, Ye Y, Tang CP, Zhu XZ. Behavioral recovery following sub-chronic paeoniflorin administration in the striatal 6-OHDA lesion rodent model of Parkinson's disease. J Ethnopharmacol. 2007 Jun 13;112(2):327-32. PMID 17451897
  20. ↑ Wang D, Tan QR, Zhang ZJ. Neuroprotective effects of paeoniflorin, but not the isomer albiflorin, are associated with the suppression of intracellular calcium and calcium/calmodulin protein kinase II in PC12 cells. J Mol Neurosci. 2013 Oct;51(2):581-90. doi: 10.1007/s12031-013-0031-7. PMID 23695964
  21. ↑ Zheng M, Liu C, Fan Y, Yan P, Shi D, Zhang Y. Neuroprotection by Paeoniflorin in the MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2017 Apr;116:412-420. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.01.009. PMID 28093210.
  22. ↑ Wang L, An H, Yu F, Yang J, Ding H, Bao Y, Xie H, Huang D. The neuroprotective effects of paeoniflorin against MPP+-induced damage to dopaminergic neurons via the Akt/Nrf2/GPX4 pathway. J Chem Neuroanat. 2022 Jul;122:102103. doi: 10.1016/j.jchemneu.2022.102103. PMID 35489613.
  23. ↑ Yang Y, Yuan L, Wang K, Lu D, Meng F, Xu D, Li W, Nan Y. The Role and Mechanism of Paeoniae Radix Alba in Tumor Therapy. Molecules. 2024 Mar 22;29(7):1424. doi: 10.3390/molecules29071424. PMID 38611704; PMCID: PMC11012976.
  24. ↑ Yang XZ, Wei W. CP-25, a compound derived from paeoniflorin: research advance on its pharmacological actions and mechanisms in the treatment of inflammation and immune diseases. Acta Pharmacol Sin. 2020 Nov;41(11):1387-1394. doi: 10.1038/s41401-020-00510-6. Epub 2020 Sep 3. PMID 32884075; PMCID: PMC7656585.
  25. ↑ Liu HQ, Zhang WY, Luo XT, Ye Y, Zhu XZ. Paeoniflorin attenuates neuroinflammation and dopaminergic neurodegeneration in the MPTP model of Parkinson's disease by activation of adenosine A1 receptor. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(3):314-25. PMID 16582933 texte intégral
  • Ola Ahmed Heikal ; Akao T. Takeda S. Hattori M. Pharmacokinetic study of paeonimetabolin I, a major metabolite of paeoniflorin from paeony roots. Biological & pharmaceutical bulletin, 1997, vol. 20, no5, pp. 517-521 [3]</ref>
  • Chen X, Liu C, Lu Y, Yang Z, Lv Z, Xu Q, Pan Q, Lu L. Paeoniflorin regulates macrophage activation in dimethylnitrosamine-induced liver fibrosis in rats. BMC Complementary and Alternative Medicine 2012, 12:254 (13 December 2012) Abstract Provisional PDF
  • Chen Y, Lee M, Fang H, Yang J, Chen Y, Tsai H. Paeoniflorin inhibits excitatory amino acid agonist-and high-dose morphine-induced nociceptive behavior in mice via modulation of N-methyl-D-aspartate receptors. BMC Complementary and Alternative Medicine 2016, 16:240 (26 July 2016) Abstract texte intégral
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