Kawa
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Nom de la plante
Kawa, Kava-kava, Poivrier inébriant, awa
Dénomination latine internationale
Piper methysticum G. Forst.
Famille botanique
Piperaceae
Description et habitat
- Arbuste pérenne de 1 à 4 m de haut avec énormes rhizomes très juteux, ramifiés, de 2 à 10 kgs, accompagnés de nombreuses racines
- Mélanésie et Polynésie, toutes les îles du Pacifique (Tonga, Samoa, Fidji, Vanuatu)
Histoire et tradition
- Le kava est un produit de la plante awa (=Piper methysticum) qui est utilisé traditionnellement à des fins cérémonielles et médicinales par les habitants des îles du Pacifique
- Utilisé dans les cérémonies religieuses
- Capacité à rendre plus sociable: il joue un rôle social et cérémonial important pour les différentes cultures d'Océanie
- La drogue séchée mâchée entraine un état d’ébriété faite de calme et de mollesse diminuant les douleurs, elle induit une anesthésie prolongée de la langue
- à forte dose provoque des troubles moteurs, nausées, tremblements
Parties utilisées
- Rhizome et racine
Formes galéniques disponibles
- Interdites en France en-deça de la 5° CH, décision du 13 mars 2003 (JO du 26 mars 2003) [1]
- Extrait sec (20 à 70 % de kawapyrones totales)
- Teinture-mère de partie souterraine
Dosages usuels
- 60 à 120 mg de kawapyrones totales dans angoisses, stress, instabilité
- Dans les bars à kava, chaque coupe contiendrait entre 600 et 800 mg de kavalactones totales [2]
Composition
Composants principaux de la plante
- Kawapyrones responsables de l’activité : kawaïne, dihydrokawaïne (=marindinine), méthisticine, dihydrométhisticine, yangonine, déméthoxy-yangonine (min. 3,5 % de kawalactones exprimées en kawaïne)
- Huile essentielle en faible quantité
- Flavonoïdes (chalcones et flavones)
- Amidon abondant
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
Propriétés
Propriétés de la plante
- Inhibe l’hyperréactivité induite par l’apomorphine (150 mg/kg)
- Effet narcotique peu prononcé, antagoniste des convulsions induites par la strychnine (10 mg/kg), hypnotique (20 mg/kg), potentialisation de la narcose, induction du sommeil par action sur les structures limbiques, sédatif et tranquillisant
- Inhibiteur de la Mono Amine Oxydase B (IMAO B) [3]
- GABA-ergique [4]
- Analgésique non antagonisé par la naloxone
- Musculotrope spasmolytique et myorelaxant de type méphénésine
- Inducteur d'apoptose dans le carcinome adénoïde kystique (CAK) par certaines chalcones (flavokawaïne B) [5], dans le cancer de la prostate [6]
- Usage aphrodisiaque du Kawa (Hostettmann) :
- L’homme mâche longuement un résidu solide de l’extraction du kawa par l’eau chaude, puis stimule le clitoris de sa partenaire avec sa langue : entrainerait des orgasmes voluptueux, profonds et répétés [7]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Sa consommation donne un effet astringent dans la bouche, suivi d'un état de relaxation et d'euphorie au cours duquel la fatigue et l'anxiété disparaissent.
- Une forte dose entraîne une somnolence reposante suivie d'un réveil en forme et sans angoisse
- À faible dose, le kava entraîne une relaxation des muscles squelettiques et une légère euphorie probablement par activation des neurones dopaminergiques et sérotoninergiques
- Procurerait des rêves érotiques agréables
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
Mode d'action connu ou présumé
- Effets rappelant ceux des neuroleptiques et des benzodiazépines, psychotrope naturel
- Ouverture du canal Na + et modulation du récepteur GABA
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Interdit en France : JORF n°72 du 26 mars 2003 page 5367, texte n° 52
- Décision du 13 mars 2003 portant interdiction de la mise sur le marché, à titre gratuit ou onéreux, de la délivrance et de l'utilisation à des fins thérapeutiques du kava (Kava-kava, Kawa-Kawa, Piper methysticum) et de produits en contenant, sous toutes formes, à l'exception des médicaments homéopathiques à des dilutions égales ou supérieures à la 5e dilution centésimale hahnemannienne [http://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2003/3/13/SANM0320940S/jo/texte Legifrance)
- Dyskinésies, potentialisées par l’alcool
- Contre-indiqué dans la grossesse, l'allaitement, les dépressions endogènes
- Contre-indiqué avec la conduite de machines
- Inhibiteur du cytochrome P450 : CYP2E1 (agissant sur le métabolisme de l'alcool, des sédatifs, des tranquillisants)
- Hépatotoxique selon l'AFSSAPS, suspecté d'élévation de gamma GT et description de cas d’hépatites fulminantes [8]
- La toxicité semble due à des doses trop importantes, ou une durée d'usage trop prolongée, une coadministration d'autres substances hépatotoxiques, ou une mauvaise qualité des extraits [9], la toxicité pourrait être prévenue par un usage contrôlé médicalement [10] et par une sélection botanique [11]
- On suspecte des aflatoxines ou des mycotoxines hépatotoxiques d’Aspergillus et d'autres espèces de champignons (susceptibles d’apparaître lors de mauvaises conditions de conservation) d’être à l’origine des problèmes hépatotoxiques rencontrés [12], [13], qui ne sont pas retrouvés dans les pays à consommation traditionnelle
- Cependant, le kava est utilisé depuis des siècles dans le Pacifique Sud, sous forme d’extrait aqueux, apparemment sans effets indésirables, contrairement aux extraits hydro-alcooliques ou à l’acétone [14]
Références bibliographiques
- ↑ Décision du 13 mars 2003 portant interdiction de la mise sur le marché, à titre gratuit ou onéreux, de la délivrance et de l'utilisation à des fins thérapeutiques du kava (Kava-kava, Kawa-Kawa, Piper methysticum) et de produits en contenant, sous toutes formes, à l'exception des médicaments homéopathiques à des dilutions égales ou supérieures à la 5e dilution centésimale hahnemannienne [1]
- ↑ Dossier spécial Nouvelle-Calédonie et Polynésie française : Le kava, Piper methysticum G. Forst, à Tanna (Vanuatu). Ethnopharmacologia, n°46, décembre 2010
- ↑ E Mazzio, S Deiab, K Park, KFA Soliman. High throughput Screening to Identify Natural Human Monoamine Oxidase B Inhibitors. Phytother Res. 2013 June ; 27(6): 818–828. doi:10.1002/ptr.4795. texte intégral
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- ↑ Tang Y, Li X, Liu Z, Simoneau AR, Xie J, Zi X. Flavokawain B, a kava chalcone, induces apoptosis via up-regulation of death-receptor 5 and Bim expression in androgen receptor negative, hormonal refractory prostate cancer cell lines and reduces tumor growth. Int J Cancer. 2010 Oct 15;127(8):1758-68. doi: 10.1002/ijc.25210. PMID 20112340 texte intégral
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- ↑ AFSSAPS [2]
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