Phénylpropanoïdes
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Nom de la substance
Phénylpropanoïdes
Famille moléculaire
- Composés organiques biosynthétisés à partir de la phénylalanine, conduisant à :
- à l’acide cinnamique et à l’aldéhyde cinnamique (= cinnamaldéhyde)
- à certaines huiles essentielles
- à l’acide coumarique (= acide hydroxycinnamique = acide para-coumarique)
- à certaines coumarines et flavonoïdes
- à l'acide caféique (acide phénolique), l'acide férulique
- à l'acide sinapinique (= acide 3,5-diméthoxy-4-hydroxycinnamique).
Source végétale
- Nombreux végétaux et huiles essentielles
Propriétés
- Anti-inflammatoires [1]
- Propriétés antitumorales [2] (eugénol et ses dérivés, safrole, myristicine, cinnamaldéhyde, estragole, anéthole, asarone)
- Selon leur nature, les glycosides de phénylpropanoïdes sont antiathérosclérosants, inhibiteurs de l’ agrégation plaquettaire, antalgiques, hépatoprotecteurs, immunosuppresseurs, neuroprotecteurs, inducteurs de transformation inverse de cellules tumorales, inhibiteurs de la télomérase [3]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Rita de Cássia da Silveira, Luciana Nalone Andrade, Rafael dos Reis Barreto de Oliveira, Damião Pergentino de Sousa. A Review on Anti-Inflammatory Activity of Phenylpropanoids Found in Essential Oils. Molecules 2014, 19, 1459-1480; doi:10.3390/molecules19021459 [www.mdpi.com/1420-3049/19/2/1459/pdf texte intégral]
- ↑ Carvalho AA, Andrade LN, de Sousa ÉB, de Sousa DP. Antitumor phenylpropanoids found in essential oils. Biomed Res Int. 2015;2015:392674. doi: 10.1155/2015/392674. PMID 25949996
- ↑ Pan J, Yuan C, Lin C, Jia Z, Zheng R. Pharmacological activities and mechanisms of natural phenylpropanoid glycosides. Pharmazie. 2003 Nov;58(11):767-75. PMID 14664330