Myristicine
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Nom de la substance
Myristicine, 5-allyl-1-méthoxy-2,3-méthylènedioxybenzène, methoxysafrole
Famille moléculaire
Alcénylbenzène
Source végétale
Noix de muscade Myristica fragrans, persil, aneth
Propriétés
- Effet psychotrope, serait transformée en amphétaminique [1] (précurseur de MMDA = 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine = 3-methoxy-MDA)
- Inhibition de la mono-amine oxydase [2]
- Augmente la capacité de détoxication hépatique par activité de la glutathion-S-transférase (enzyme de phase II), notamment vis-à-vis de substances carcinogènes
- Inhibe la libération de TNF alpha par les macrophages et leur apoptose
- Inhibe la carcinogénèse induite par le benzopyrène, induit l'apoptose de certains tissus tumoraux
- Voir bibliographie à muscade
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- Toxicité hépatique [3] et neurologique [4], [5], carcinogène et mutagène [6]
- La toxicité aiguë se manifeste à des doses allant de 1 à 5 mg de myristicine/kg de poids corporel
Bibliographie
- ↑ Weil Andrew. The Use of Nutmeg as a Psychotropic Agent. Bulletin on Narcotics (UNODC) 1966 (4): 15–23. [1]
- ↑ Truitt EB Jr, Duritz G, Ebersberger EM. Evidence of Monoamine Oxidase Inhibition by Myristicin and Nutmeg. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1963 Mar;112:647-50. PMID 13994372
- ↑ Andrew Osayame Eweka, Abieyuwa Eweka. Histological effects of oral administration of nutmeg on the kidneys of adult Wister rats. North American Journal of Medical Sciences 2010 April, Volume 2. No. 4 [2]
- ↑ Adjene J.O., Igbigbi P.S. Histological effects of chronic consumption of nutmeg on the lateral geniculate body of adult wistar rats. Rev Electron Biomed / Electron J Biomed 2010;1:33-38 [3]
- ↑ Adjene J. O. Histological effects of chronic consumption of Nutmeg on the superior colliculus of adult Wistar rats. International Journal of Biomedical and Health Sciences Vol. 6, No. 1, June 30, 2010 [4]
- ↑ Hallstrom H, Thuvander A. Toxicological evaluation of myristicin. Nat Toxins. 1997;5(5):186/92. PMID 9496377