Tiliroside

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Nom de la substance

Tiliroside, trans-tiliroside

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Antidiabétique, hypolipémiant, anti-oxydant [1]
  • Antidiabétique, en inhibant la digestion et l'absorption intestinale des hydrates de carbone (activité sur SGLT1 et GLUT2) [2], [3]
  • Anti-obésité par action sur l'adiponectine [4]
  • Inhibe l'oxydation des LDL [5]
  • Anti-inflammatoire [6]
  • Hépatoprotecteur [7]
  • Antimicrobien [8]
  • Activités anti-inflammatoire, antiallergique, hépatoprotectrice, antithrombotique, neuroprotectrice, osteogène, antihypertensive, antidiabétique, anti-obésité, antiproliferative (anticancer), anticomplément, antimicrobienne, antivirale, antiprotozoaires, anti-âge, anticholinestérase et antityrosinase (revue très complète de littérature) [9]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Pas de toxicité décrite
  • Interactions médicamenteuses possibles avec les substrats du cytochrome P450 (le tiliroside est inhibiteur des trois isoformes CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C8) [10], [11]

Bibliographie

  1. ↑ Qiao W, Zhao C, Qin N, Zhai HY, Duan HQ. Identification of trans-tiliroside as active principle with anti-hyperglycemic, anti-hyperlipidemic and antioxidant effects from Potentilla chinesis. J Ethnopharmacol. 2011 May 17;135(2):515-21. PMID 21463674
  2. ↑ Goto T, Horita M, Nagai H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, Nagaoka S. Tiliroside, a glycosidic flavonoid, inhibits carbohydrate digestion and glucose absorption in the gastrointestinal tract. Mol Nutr Food Res. 2011 Dec 16. doi: 10.1002/mnfr.201100458. PMID 22173993
  3. ↑ Zhu Y, Zhang Y, Liu Y, Chu H, Duan H. Synthesis and biological activity of trans-tiliroside derivatives as potent anti-diabetic agents. Molecules. 2010 Dec 10;15(12):9174-83. PMID 21150832
  4. ↑ Goto T, Teraminami A, Lee JY, Ohyama K, Funakoshi K, Kim YI, Hirai S, Uemura T, Yu R, Takahashi N, Kawada T. Tiliroside, a glycosidic flavonoid, ameliorates obesity-induced metabolic disorders via activation of adiponectin signaling followed by enhancement of fatty acid oxidation in liver and skeletal muscle in obese-diabetic mice. J Nutr Biochem. 2011 Sep 1. PMID 21889885
  5. ↑ Schinella GR, Tournier HA, Máñez S, de Buschiazzo PM, Del Carmen Recio M, Ríos JL. Tiliroside and gnaphaliin inhibit human low density lipoprotein oxidation. Fitoterapia. 2007 Jan;78(1):1-6. PMID 17084992
  6. ↑ Sala A, Recio MC, Schinella GR, Máñez S, Giner RM, Cerdá-Nicolás M, Rosí JL. Assessment of the anti-inflammatory activity and free radical scavenger activity of tiliroside. Eur J Pharmacol. 2003 Feb 7;461(1):53-61. PMID 12568916
  7. ↑ Matsuda H, Ninomiya K, Shimoda H, Yoshikawa M. Hepatoprotective principles from the flowers of Tilia argentea (linden): structure requirements of tiliroside and mechanisms of action. Bioorg Med Chem. 2002 Mar;10(3):707-12. PMID 11814859
  8. ↑ Ozçelik B, Orhan I, Toker G. Antiviral and antimicrobial assessment of some selected flavonoids. Z Naturforsch C. 2006 Sep-Oct;61(9-10):632-8. PMID 17137105
  9. ↑ Daniel M. Grochowski, Marcello Locatelli, Sebastian Granica, Francesco Cacciagrano, Michał Tomczyk. A Review on the Dietary Flavonoid Tiliroside. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, Vol.17, 2018, 1395-1421 ; doi:10.1111/1541-4337.12389
  10. ↑ Sun DX, Lu JC, Fang ZZ, Zhang YY, Cao YF, Mao YX, Zhu LL, Yin J, Yang L. Reversible inhibition of three important human liver cytochrome p450 enzymes by tiliroside. Phytother Res. 2010 Nov;24(11):1670-5. doi: 10.1002/ptr.3189. PMID 21031626
  11. ↑ COMBALOT M., L’Immortelle d’Italie (Helichrysum italicum) et son huile essentielle, Thèse Faculté de Pharmacie, Université Joseph Fourier Grenoble, 2013
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