Terpène

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Nom de la substance

Terpène, hydrocarbure terpénique

Famille moléculaire

Hydrocarbures (molécules associant uniquement hydrogène et carbone), synthétisés par le métabolisme végétal à partir d’une molécule à cinq atomes de carbone, l'isoprène C5H8 (considéré comme un hémiterpène), présents principalement dans les huiles essentielles des plantes aromatiques

  • La voie des terpènes (principale voie de formation des huiles essentielles) s’effectue par enchaînements successifs ou combinaisons de la structure de base de l'isoprène, souvent tête-bêche, ou par assemblage plus complexe, pour former :
  • Au-delà des diterpènes en C20, les molécules sont trop lourdes pour être entraînées par la vapeur d’eau lors de la distillation, et les molécules de poids moléculaire supérieur sont rarement retrouvées dans les huiles essentielles
  • À partir des terpènes, les terpénoïdes sont formés par greffe d'une fonction spécifique (alcool, aldéhyde, cétone, etc) sur le squelette hydrocarboné d'un terpène

Source végétale

Propriétés

Effet thérapeutique

  • Tropisme pulmonaire, expectorants, oxygénants

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Cho KS, Lim YR, Lee K, Lee J, Lee JH, Lee IS. Terpenes from Forests and Human Health. Toxicol Res. 2017 Apr;33(2):97-106. doi: 10.5487/TR.2017.33.2.097. PMID 28443180
  2. Paduch R, Kandefer-Szerszeń M, Trytek M, Fiedurek J. Terpenes: substances useful in human healthcare. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2007 Sep-Oct;55(5):315-27. PMID 18219762
  3. Zárybnický T, Boušová I, Ambrož M, Skálová L. Hepatotoxicity of monoterpenes and sesquiterpenes. Arch Toxicol. 2018 Jan;92(1):1-13. doi: 10.1007/s00204-017-2062-2. PMID 28905185
  • Morel Jean-Michel. Traité pratique de Phytothérapie. Ed. Grancher, 2008.