Quercitrine

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Nom de la substance

Quercitrine, quercitroside, quercétrine, quercétine-3-rhamnoside

Famille moléculaire

  • Flavonoïde (flavonol)
  • Dérivé glycosylé de la quercétine (quercétine-3-O-rhamnoside)
    • Son nom proviendrait de l'italien quercitrone, lui-même issu de l'anglais quercitron ( de Quercus chêne, et citron)
    • On l'utilisait autrefois comme colorant des étoffes (couleur jaune)

Source végétale

Propriétés

  • Anti-amibien (Entamoeba histolytica) à 50 mg/kg (Euphorbia hirta) [8]
  • Protecteur vasculaire
  • Antioxydant [9]
  • L'isoquercitrine possède des propriétés de prévention des troubles du métabolisme des lipides et de la stéatose hépatique [10]
  • Diurétique épargnant le potassium [11], [12], [13]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Yan, Jinsong. "Determination of myricetrin and quercitroside in Polygonum aviculare L." International Journal of Traditional Chinese Medicine 7 (2013): 613-615.
  2. ↑ DOBJANSCHI, Luciana, et al. "Comparative Phytochemical Research Of Solidago Genus: S. Graminifolia. Note I. Flavonoids."
  3. ↑ Mircea, T. Ă. M. A. Ş., Carmen, P., & Anda, P. (2008). The analysis of flavonoids from indigenous species of Betulaceae. Farmacia, 56, 556-562.
  4. ↑ Camas N, Radusiene J, Stanius Z, Caliskan O, Cirak C. Secondary metabolites of Hypericum leptophyllum Hochst., an endemic Turkish species. ScientificWorldJournal. 2012;2012:501027. doi: 10.1100/2012/501027. PMID 22649295
  5. ↑ Zeng, Yong, H. U. Xiaomei, and Q. U. Jinghong. "Determination of myricetrin and quercitroside in euphorbia hirta L. by RP-HPLC." International Journal of Traditional Chinese Medicine 1 (2013): 46-48.
  6. ↑ Yang, X. L., Yuan, Z. F., Zhang, L. T., & Fan, L. F. (2009). Study on the pharmacokinetics of myricitrin, hyperin and quercitroside in the total flavonoids from Rhododendrom micranthum. Chin J Hospital Pharm, 29, 1610-1614.
  7. ↑ Li, Z., Pan, R., Li, Z., Zhao, X., & Si, J. (2009). Determination of the contents of total flavonoids, Isoquercitroside and Quercitroside in Amomum villosum. Science & Technology Review, (9), 30-33.
  8. ↑ Pousset Jean-Louis. Plantes médicinales d’Afrique, comment les reconnaître et les utiliser ? Ed. Edisud. 2004.
  9. ↑ Liu, Z. J., Qi, J., Zhu, D. N., & Yu, B. Y. (2008). Chemical constituents from Polygonum capitatum and their antioxidation activities in vitro. Zhong yao cai= Zhongyaocai= Journal of Chinese medicinal materials, 31(7), 995-998.
  10. ↑ Zhou J, Yoshitomi H, Liu T, Zhou B, Sun W, Qin L, Guo X, Huang L, Wu L, Gao M. Isoquercitrin activates the AMP-activated protein kinase (AMPK) signal pathway in rat H4IIE cells. BMC Complement Altern Med. 2014 Feb 3;14(1):42. doi: 10.1186/1472-6882-14-42. PMID 24490657 texte intégral
  11. ↑ Arquimedes Gasparotto Junior, Francielly Mourão Gasparotto, Marcos Aurelio Boffo, Emerson Luiz Botelho Lourenço, Maria Élida Alves Stefanello, Marcos José Salvador, José Eduardo da Silva-Santos, Maria Consuelo Andrade Marques, Cândida Aparecida Leite Kassuya. Diuretic and potassium-sparing effect of isoquercitrin—An active flavonoid of Tropaeolum majus L. Journal of Ethnopharmacology, Volume 134, Issue 2, 2011, Pages 210-215, https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.12.009.
  12. ↑ Arquimedes Gasparotto Junior, Thiago Bruno Lima Prando, Thiago dos Santos Vilhena Leme, Francielly Mourão Gasparotto, Emerson Luiz Botelho Lourenço, Yanna Dantas Rattmann, José Eduardo Da Silva-Santos, Cândida Aparecida Leite Kassuya, Maria Consuelo Andrade Marques. Mechanisms underlying the diuretic effects of Tropaeolum majus L. extracts and its main component isoquercitrin. Journal of Ethnopharmacology, Volume 141, Issue 1, 2012, Pages 501-509, https://doi.org/10.1016/j.jep.2012.03.018.
  13. ↑ Gasparotto A Jr, Boffo MA, Lourenço EL, Stefanello ME, Kassuya CA, Marques MC. Natriuretic and diuretic effects of Tropaeolum majus (Tropaeolaceae) in rats. J Ethnopharmacol. 2009 Apr 21;122(3):517-22. doi: 10.1016/j.jep.2009.01.021. PMID 19429322.
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