Lycopode

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Lycopodium clavatum

Nom de la plante

Lycopode, Soufre végétal, Herbe aux massues, Patte de loup

Dénomination latine internationale

Lycopodium clavatum L.

Famille botanique

Lycopodiaceae

  • Le genre Huperzia, autrefois inclus dans la famille des Lycopodiaceae, semble intégré aujourd'hui dans la famille des Huperziaceae

Description et habitat

  • Fougère herbacée vivace sans fleurs, à tige rampante pouvant atteindre 1 mètre de long, zones tempérées froides
  • émet des ramifications dressées couvertes de petites feuilles imbriquées et linéaires
  • Les rameaux fertiles portent des épis sporangifères jaunâtres en forme de massue

Histoire et tradition

  • Lemery rapporte que la plus grande consommation du Lycopodium se faisait sur les grands théâtres pour imiter le feu (inflammation rapide), d'où le nom vernaculaire de “soufre végétal”

Parties utilisées

  • Partie aérienne, (spores, poudre de lycopode)

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Diurétique, purgative et émétique
  • La spore de lycopode, autrefois utilisée comme poudre absorbante dans les pilules, possède une forte toxicité, irritation des muqueuses
  • Les alcaloïdes (principalement l’huperzine A) pourraient être utilisés dans le traitement des myasthénies et de certains troubles de la mémoire (Alzheimer) [6], [7], [8], [9], [10], [11]
    • L'huperzine A est un inhibiteur des cholinestérases plus puissant que la prostigmine et semble plus efficace que le donépézil et la rivastigmine, avec une plus longue durée d’action [12], [13]
  • Inhibition de l'acétylcholinestérase par l'alpha-onocérine [14], effet controversé [15]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Troubles de la mémoire et maladie d'Alzheimer, l'huperzine A est précurseur du donépézil (Aricept®), inhibiteur spécifique et réversible de l'acétylcholinestérase, cholinestérase prédominante dans le cerveau
  • Localement intertrigo
  • Douleurs rénales et vésicales
  • Indications homéopathiques : grand remède hépatique
  • Myasthénie

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

Références bibliographiques

  1. ↑ Ma, X., & Gang, D. R. (2004). The lycopodium alkaloids. Natural product reports, 21(6), 752-772.
  2. ↑ Ayer, W. A. (1991). The lycopodium alkaloids. Natural product reports, 8(5), 455-463.
  3. ↑ Aver, W. A., & Trifonov, L. S. (1994). Lycopodium alkaloids. In The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology (Vol. 45, pp. 233-266). Academic Press. ISBN 9780124695450, https://doi.org/10.1016/S0099-9598(08)60278-3.
  4. ↑ Kobayashi, J. I., & Morita, H. (2005). The lycopodium alkaloids. The alkaloids: Chemistry and biology, 61, 1-57.
  5. ↑ Siengalewicz, P., Mulzer, J., & Rinner, U. (2013). Lycopodium alkaloids–synthetic highlights and recent developments. The Alkaloids: Chemistry and Biology, 72, 1-151.
  6. ↑ Little JT, Walsh S, Aisen PS. An update on huperzine A as a treatment for Alzheimer's disease. Expert Opin Investig Drugs. 2008 Feb;17(2):209-15. PMID 18230054
  7. ↑ Wang R, Tang XC. Neuroprotective effects of huperzine A. A natural cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease. Neurosignals. 2005;14(1-2):71-82. PMID 15956816
  8. ↑ Desilets AR, Gickas JJ, Dunican KC. Role of huperzine a in the treatment of Alzheimer's disease. Ann Pharmacother. 2009 Mar;43(3):514-8. PMID 1924026
  9. ↑ Zhang HY, Zheng CY, Yan H, Wang ZF, Tang LL, Gao X, Tang XC. Potential therapeutic targets of huperzine A for Alzheimer's disease and vascular dementia. Chem Biol Interact. 2008 Sep 25;175(1-3):396-402. PMID 18565502
  10. ↑ Ma X, Tan C, Zhu D, Gang DR, Xiao P. Huperzine A from Huperzia species--an ethnopharmacolgical review. J Ethnopharmacol. 2007 Aug 15;113(1):15-34. PMID 17644292
  11. ↑ Ma X, Tan C, Zhu D, Gang DR. A survey of potential huperzine A natural resources in China: the Huperziaceae. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):54-67. PMID 16203116
  12. ↑ Liang YQ, Tang XC. Comparative studies of huperzine A, donepezil, and rivastigmine on brain acetylcholine, dopamine, norepinephrine, and 5-hydroxytryptamine levels in freely-moving rats. Acta Pharmacol Sin. 2006 Sep;27(9):1127-36. PMID 16923332
  13. ↑ Liang YQ, Tang XC. Comparative effects of huperzine A, donepezil and rivastigmine on cortical acetylcholine level and acetylcholinesterase activity in rats. Neurosci Lett. 2004 May 6;361(1-3):56-9. PMID 15135892
  14. ↑ Orhan I, Terzioglu S, Sener B. Alpha-onocerin: an acetylcholinesterase inhibitor from Lycopodium clavatum. Planta Med. 2003 Mar;69(3):265-7. doi: 10.1055/s-2003-38489. PMID 12677532.
  15. ↑ Rollinger JM, Ewelt J, Seger C, Sturm S, Ellmerer EP, Stuppner H. New insights into the acetylcholinesterase inhibitory activity of Lycopodium clavatum. Planta Med. 2005 Nov;71(11):1040-3. doi: 10.1055/s-2005-873130. PMID 16320206.
  • Leopoldo Luiz dos Santos-Neto, Maria Alice de Vilhena Toledo, Patrícia Medeiros-Souza, and Gustavo Almeida de Souza. The Use of Herbal Medicine in Alzheimer's Disease—A Systematic Review. Evid Based Complement Alternat Med. 2006 December; 3(4): 441–445. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1697739/pdf/nel071.pdf/?tool=pmcentrez
  • Kelle BJ, Knopman DS. Alternative Medicine and Alzheimer's Disease. Neurologist. 2008 September; 14(5): 299–306. [1]
  • Desilets AR, Gickas JJ, Dunican KC. Role of huperzine a in the treatment of Alzheimer's disease. Ann Pharmacother. 2009 Mar;43(3):514-8. Epub 2009 Feb 24. PMID 1924026
  • Zhang HY, Zheng CY, Yan H, Wang ZF, Tang LL, Gao X, Tang XC. Potential therapeutic targets of huperzine A for Alzheimer's disease and vascular dementia. Chem Biol Interact. 2008 Sep 25;175(1-3):396-402. PMID 18565502
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