Herbe à pic
(Redirigé depuis Neurolaena lobata)
Nom de la plante
Herbe à pic, Zeb a pic (créole), Virapic®
Dénomination latine internationale
Neurolaena lobata R.Br. ex Cass. = Pluchea symphytifolia (Mill.) Gillis
Famille botanique
Asteraceae
Description et habitat
- Plante herbacée érigée arbustive de 2 à 4 m de haut, originaire des Antilles et d’Amérique centrale [2], feuilles alternes lancéolées, irrégulièrement dentées, laissant une trace jaune quand on les touche (TRAMIL [3]), panicules terminales de petites fleurs jaunes, le fruit est un akène brunâtre à aigrette
- La morphologie foliaire change dès l'apparition des premières fleurs, les feuilles devenant alors très petites, la priorité physiologique étant donnée plus aux fleurs qu'aux feuilles
Histoire et tradition
- Utilisée par la médecine traditionnelle des Maya Quiché du Guatemala
- Il est utilisé dans la Caraïbe pour traiter les refroidissements, les fièvres, le rhumes et la toux
- La médecine indigène de Colombie utilise la plante comme remède contre les démangeaisons, la gonorrhée, le paludisme, le rhume et comme répulsif contre les puces [1]
Parties utilisées
- Feuilles et parties aériennes
Formes galéniques disponibles
- Décoction de feuilles ou de parties aériennes fraîches ou sèches
- Extrait hydro-alcoolique spécifique (VIRAPIC® [4])
Dosages usuels
- Préparation traditionnelle : décoction de 30 grammes de parties aériennes ou de feuilles fraîches ou 5 grammes de feuilles séchées dans un litre d'eau, faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour (TRAMIL)
- Extrait hydro-alcoolique : une cuillerée à café matin et soir avec un verre d'eau
Composition
Composants principaux de la plante
- Flavonoïdes hydroxylés en 5 (-OH) et méthoxylés en 3 (O-CH3), 3’,4,5,6,7-tétrahydroxy-3’-méthoxyflavone, axillarine, nodiflorétine, 6-hydroxyflavonoïdes et 6-méthoxyflavonoïdes [2]
- Autres flavonoïdes : rutine, dérivés du kaempférol, de la lutéoline, de la quercétagénine, quercétine, isorhamnétine [3]
- Flavonoïdes sulfatés (6-hydroxykaempférol3-méthoxy7-sulfate) [4]
- Sesquiterpènes et lactones sesquiterpéniques : germacranolides, furanohéliangolides [5], [6], [7], [8], neurolénines : neurolines A et B [9] dans les feuilles, neurolines C, D, E, F dans les parties aériennes, lobatine A, B, C [10], neurolobatine A, neurolobatine B, 5β-hydroxy-8β-isovaleroyloxy-9α-hydroxycalyculatolide, 3-épi-desacétylisovaléroylhéliangine, 3β-acétoxy-8β-isovaléroyloxyreynosine [11], [12]
- Acide caféique, acide acétique, acétates de Calcium et de Potassium
- Alcaloïdes pyrrolizidiniques [13] non toxiques (tussilagine, isotussilagine) [11]
Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses
Composants principaux de l'huile essentielle
- L’huile essentielle d’une espèce voisine, Pluchea quitoc, utilisée en Amérique du Sud comme expectorant, digestif et antirhumatismal, contient acétate de sesquilavandulyle (7.6 - 24.1%), sesquilavandulol (8.2 - 24.3%) et α-gurjunène (20 - 20.5%) [14]
Propriétés
Propriétés de la plante
- Vulnéraire, favorise la cicatrisation des plaies, avec une activité antimicrobienne contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli [15]
- Antiviral vis-à-vis des virus à ARN (rhinovirus, grippe, dengue [16], chikungunya, gastro-entérites à Rotavirus, coronavirus)
- La relation structure-activité montre que la présence simultanée des radicaux 3-méthoxyle et 5-hydroxyle dans le squelette de flavone (comme dans l'axillarine et les chrysosplénols B et C) serait nécessaire à l'activité antivirale contre les rhinovirus à ARN [17]
- Antigrippal presque spécifique
- Inhibe les virus à ARN (empêche la fixation des virus sur la cellule) identique au mode d'action du Relenza® et du Mantadix® dans le cas de la grippe (apparemment d'effet beaucoup plus rapide cliniquement)
- Inhibe la réplication du HIV en inhibant le transfert du HIV des cellules dendritiques aux lymphocytes [18]
- Analgésique [19]
- Antipyrétique [20] (flavonoïdes) [21]
- Anti-inflammatoire [22] par inhibition de NF-kB (lactones sesquiterpéniques), inhibition de l'induction de molécules d'adhésion et de chimiokines dans les cellules endothéliales et les monocytes activés, la relation structure-activité montre l'importance de la double liaison en C4-C5 et C2-C3 et du groupe acétyle en C9 pour l'activité anti-inflammatoire [23], [24], activité antiproliférative remarquable contre des lignées cellulaires tumorales humaines (A2780, A431, HeLa et MCF7), les sesquiterpènes inhibent la production d’IL-8 induite par le LPS et le TNF-α (les plus efficaces étant la neurolobatine B et la 3-épi-désacétylisovaléroylhéliangine) [12]
- Antipaludéen [25], [26], [27], [28] (neurolénine B)
- Anti-maladie de Chagas (Trypanosoma cruzi) et potentiellement actif contre les Leihmanioses [29], [30], [31], [32], comme beaucoup de plantes de la famille des Asteraceae [33]
- Filaricide (Brugia pahangi) [34]
- Anti-ulcéreuse (synthèse de prostaglandines, production de mucus) [35], anti-inflammatoire, analgésique
- Antidiabétique [36]
- Antitumoral, potentialités dans certains lymphomes, la lobatine B (lactone sesquiterpénique furanohéliangolide) cible les cellules malignes des lymphomes anaplasiques à grandes cellules par au moins deux propriétés: l'inhibition du NPM / ALK, protéine de fusion la plus répandue, et l’inhibition de NF-κB n'affectant pas les cellules normales, ce qui limite l'intravasation des cellules tumorales dans le système lymphatique donc la progression métastatique [37], [38], [39]
- Antimycosique (Dermatophytes) [40]
- Peut être utilisé dans la lutte contre les insectes (effet anti-appétant antagoniste par le GABA) [41]
Propriétés du bourgeon
Propriétés de l'huile essentielle
Indications
Indications de la plante entière (phytothérapie)
- Grippe
- Dengue
- Chikungunya
- Rhinoviroses
- Fièvre et paludisme en médecine traditionnelle
- Bilharziose (usage traditionnel, macérée dans du rhum)
- Maladie de Chagas (trypanosomiases)
- Ulcère gastrique
Indications du bourgeon (gemmothérapie)
Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)
Mode d'action connu ou présumé
- Inhibe les virus à ARN en empêchant la fixation des virus sur la cellule et leur réplication intra-cellulaire
- Le mécanisme envisagé de l'effet antiviral est l’inhibition de l’enzyme dihydroorotate déshydrogénase DHODH, qui entraine un effet inhibiteur de la biosynthèse des bases pyrimidiques, nécessaires pour la constitution du patrimoine génétique du virus dans le cytoplasme de la cellule-hôte [42], [43], [44]
- La dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) est essentielle à la réplication de nombreux virus tel que le SARS-CoV-2. Cette enzyme catalyse la quatrième étape de la synthèse de novo de la pyrimidine. Elle peut inhiber la réplication virale et les tempêtes de cytokines. C’est une cible thérapeutique pour d’autres maladies dépendant des ressources cellulaires en pyrimidine, telles que les cancers, les maladies auto-immunes (mode d'action du léflunomide), les infections virales ou bactériennes [45]
- Ce mode d’action est déjà exploité dans d’autres viroses : par exemple la ribavirine, antiviral utilisé dans l’hépatite C, est un analogue nucléosidique de synthèse, qui inhibe la biosynthèse de guanine
- Le mécanisme faisant intervenir la DHODH est impliqué dans l’inhibition de certains autres virus, tels que des Rotavirus [46], ou le virus de la dengue [47], ou celui de la grippe [48], ou d’autres [49], [50]
- Le mécanisme envisagé de l'effet antiviral est l’inhibition de l’enzyme dihydroorotate déshydrogénase DHODH, qui entraine un effet inhibiteur de la biosynthèse des bases pyrimidiques, nécessaires pour la constitution du patrimoine génétique du virus dans le cytoplasme de la cellule-hôte [42], [43], [44]
- Propriétés anti-inflammatoires
- Propriétés inhibitrices de NF-κB
Formulations usuelles
Réglementation
Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi
- Par voie orale, la décoction de feuille fraîche (5g/kg/jour), l'extrait aqueux de feuille sèche (1-5 g/kg) et l'extrait hydroalcoolique (5 g/kg) ne montrent aucune toxicité chez la souris (TRAMIL)
- Éviter chez l’enfant en bas âge, la femme enceinte ou allaitante (par manque d’information)
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