Genkwanine

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Nom de la substance

Genkwanine

Famille moléculaire

Flavonoïde (flavone méthylée) = 7-méthoxyapigénine

Source végétale

Propriétés

  • Hypouricémiant par inhibition de la xanthine oxydase (comme d'autres flavonoïdes : apigénine, lutéoline 7-méthyl éther, lutéoline) [2]
  • Agent de blanchiment de la peau par activité sur la tyrosinase [3]
  • Usage cosmétique de la genkwanine et de la sakuranétine [4]
  • Activité antitumorale par effet immunostimulant, diminue les cytokines inflammatoires, potentialités dans le cancer colorectal [5] et le cancer du sein [6]
  • Antiviral (virus de la peste porcine africaine) [7]

Effet thérapeutique

  • Utilisée en médecine traditionnelle africaine contre la lèpre, ou certains cancers

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Kumarasamy, Y., Cox, P. J., Jaspars, M., Nahar, L., & Sarker, S. D. (2006). Bioactivity of Hirsutanolol, Oregonin and Genkwanin, Isolated from the Seeds of Alnus glutinosa (Betulaceae). Natural Product Communications, 1(8), 641-644.
  2. ↑ NORO, T., ODA, Y., Miyase, T., Ueno, A., & Fukushima, S. (1983). Inhibitors of xanthine oxidase from the flowers and buds of Daphne genkwa. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 31(11), 3984-3987.
  3. ↑ Gao, Y., Liu, F., Fang, L., Cai, R., Zong, C., & Qi, Y. (2014). Genkwanin inhibits proinflammatory mediators mainly through the regulation of miR-101/MKP-1/MAPK pathway in LPS-activated macrophages. PloS one, 9(5), e96741.
  4. ↑ Prost, Michel, Jacqueline Ragot, and Pierre Tubery. "Derivatives of genkwanin and sakuranetin, cosmetic and therapeutic use thereof and preparation method of same." U.S. Patent No. 7,935,672. 3 May 2011.
  5. ↑ Wang X, Song ZJ, He X, Zhang RQ, Zhang CF, Li F, Wang CZ, Yuan CS. Antitumor and immunomodulatory activity of genkwanin on colorectal cancer in the APC(Min/+) mice. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):701-707. doi: 10.1016/j.intimp.2015.09.006. PMID 26388189
  6. ↑ Li Y, Hong J, Li H, Qi X, Guo Y, Han M, Wang X. Genkwanin nanosuspensions: a novel and potential antitumor drug in breast carcinoma therapy. Drug Deliv. 2017 Nov;24(1):1491-1500. doi: 10.1080/10717544.2017.1384519. PMID 28961040
  7. ↑ Hakobyan A, Arabyan E, Kotsinyan A, Karalyan Z, Sahakyan H, Arakelov V, Nazaryan K, Ferreira F, Zakaryan H. Inhibition of African swine fever virus infection by genkwanin. Antiviral Res. 2019 Apr 13;167:78-82. doi: 10.1016/j.antiviral.2019.04.008. PMID 30991087
  • Zimmerman C, Austin P, Khong A, McLeod S, Bean B, Forestieri R, Andersen RJ, Jan E, Roberge M, Roskelley CD. The small molecule genkwanine M induces single mode, mesenchymal tumor cell motility. Exp Cell Res. 2013 Apr 1;319(6):908-17. PMID 23333560
  • Deniz Tasdemir, Marcel Kaiser, Reto Brun, Vanessa Yardley, Thomas J. Schmidt, Fatma Tosun, Peter Rüedi. Antitrypanosomal and Antileishmanial Activities of Flavonoids and Their Analogues: In Vitro, In Vivo, Structure-Activity Relationship, and Quantitative Structure-Activity Relationship Studies. Antimicrob Agents Chemother. 2006 April; 50(4): 1352–1364. texte intégral
  • María L. Falcone Ferreyra, Sebastián P. Rius, and Paula Casati. Flavonoids: biosynthesis, biological functions, and biotechnological applications. Front Plant Sci. 2012; 3: 222. texte intégral
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