Cynaroside

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Nom de la substance

Cynaroside, lutéoloside, lutéoline-7-glucoside, lutéoline-7-O-glucoside, lutéoline-7-O-béta-D-glucoside

Famille moléculaire

Flavonoïde (flavone), glucoside de la lutéoline

  • glycosyloxyflavone, trihydroxyflavone, lutéoline substituée par un fragment bêta-D-glucopyranosyle en position 7 via une liaison glycosidique

Source végétale

Propriétés

  • Anti-inflammatoire et anti-oxydant [2], [3]
  • Hépatoprotecteur, entraine une réduction de la peroxydation lipidique hépatique induite par le bromobenzène (stimulation de l'activité de l'époxyde hydrolase) [4]
  • Atténue les effets secondaires de médicaments anticancéreux (cisplatine), potentiel antigénotoxique et antioxydant [5]
  • Hypocholestérolémiant, métabolisation en lutéoline par des béta-glucosidases dans l'artichaut [6]
  • Cardioprotecteur, prévient l'apoptose induite par l'H2O2, réduit la production endogène de ROS, maintient la fonction mitochondriale [7]
  • Antiviral [8]
  • Antimutagène, inhibe la formation du biofilm de Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus [9]

Effet thérapeutique

  • Hypercholestérolémie

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Hinou J, Harvala C, Philianos S. Polyphenolic substances of Cynara scolymus L. leaves. Ann Pharm Fr. 1989;47(2):95-8. PMID 2610472
  2. ↑ Odontuya G, Hoult JR, Houghton PJ. Structure-activity relationship for antiinflammatory effect of luteolin and its derived glycosides. Phytother Res. 2005 Sep;19(9):782-6. PMID 16220571
  3. ↑ Hu, C., Kitts, D.D. Luteolin and luteolin-7-O-glucoside from dandelion flower suppress iNOS and COX-2 in RAW264.7 cells. Mol Cell Biochem 265, 107–113 (2004). https://doi.org/10.1023/B:MCBI.0000044364.73144.fe
  4. ↑ Park JC, Park JG, Kim HJ, Hur JM, Lee JH, Sung NJ, Chung SK, Choi JW. Effects of extract from Angelica keiskei and its component, cynaroside, on the hepatic bromobenzene-metabolizing enzyme system in rats. Phytother Res. 2002 Mar;16 Suppl 1:S24-7. PMID 11933135
  5. ↑ Maatouk, M., Abed, B., Bouhlel, I. et al. Heat treatment and protective potentials of luteolin-7-O-glucoside against cisplatin genotoxic and cytotoxic effects. Environ Sci Pollut Res 27, 13417–13427 (2020). https://doi.org/10.1007/s11356-020-07900-7
  6. ↑ Gebhardt R. Inhibition of cholesterol biosynthesis in HepG2 cells by artichoke extracts is reinforced by glucosidase pretreatment. Phytother Res. 2002 Jun;16(4):368-72. PMID 12112295
  7. ↑ Xiao Sun, Gui-bo Sun, Min Wang, Jing Xiao, Xiao-bo Sun. Protective effects of cynaroside against H2O2-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblasts. Journal of Cellular Biochemistry, Volume 112, Issue 8, pages 2019–2029, August 2011. Texte intégral : [1]
  8. ↑ Liu MM, Zhou L, He PL, Zhang YN, Zhou JY, Shen Q, Chen XW, Zuo JP, Li W, Ye DY. Discovery of flavonoid derivatives as anti-HCV agents via pharmacophore search combining molecular docking strategy. Eur J Med Chem. 2012 Jun;52:33-43. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.03.002. PMID 22445328
  9. ↑ Žemlička, L., Fodran, P., Lukeš, V. et al. Physicochemical and biological properties of luteolin-7-O-β-D-glucoside (cynaroside) isolated from Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm.. Monatsh Chem 145, 1307–1318 (2014). https://doi.org/10.1007/s00706-014-1228-3
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