Ayahuasca

De Wikiphyto
(Redirigé depuis Banisteriopsis caapi)
Aller à la navigation Aller à la recherche
Banisteriopsis caapi
Banisteriopsis caapi, feuilles
Banisteriopsis caapi, avant la préparation

Nom de la plante

Ayahuasca (breuvage) ou hoasca, Yage (plante) ou Caapi

Dénomination latine internationale

Banisteriopsis caapi Spruce (1), Banisteriopsis inebrians Morton (2) et Banisteriopsis rusbyana Morton (3)

Famille botanique

Malpighiaceae

Description et habitat

  • Lianes à petites fleurs roses du bassin amazonien
  • Pérou amazonien, Equateur, Colombie, Bolivie, ouest du Brésil, et parties du bassin de l’Orénoque

Histoire et tradition

Parties utilisées

  • Écorce du tronc
    • Décoction aqueuse de tronçons de la liane Banisteriopsis caapi, préalablement lavés puis écrasés, et de feuilles de chacruna Psychotria viridis, obtenue après une longue cuisson dans une marmite, en une ou deux étapes de 6 à 8 heures
    • Le mode de préparation traditionnel est très important [4]

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

  • Les béta-carbolines sont sédatives, hypnotiques, anti-dépressives et entrainent une inhibition réversible de la MonoAmine Oxydase [8], et hallucinogènes
  • Potentialisation des effets du DMT = Diméthyltryptamine de Psychotria viridis (ou autres plantes présentes dans le breuvage), les alcaloïdes β-carbolines sont des inhibiteurs réversibles puissamment actifs de la MAO et protègent la DMT de la dégradation par la MAO, en la rendant ainsi active par voie orale
  • Employée dans le bassin de l’Amazone comme traitement de maladies psychiques et pour accéder à des visions mystiques censées induire protection, guérison, révélation, sensation de sécurité ontologique [11], [12], [13], les effets semblent meilleurs dans un contexte ritualisé [14], La compréhension de l’effet thérapeutique de l'ayahuasca dépend à la fois d’éléments biologiques (action favorable sur l'inflammation chronique de bas grade), comme d’éléments psycho-sociaux et spirituels
  • Les guérisseurs autochtones des bassins de l'Orénoque et de l'Amazone ont traditionnellement utilisé l'ayahuasca comme outil de guérison pour traiter les troubles psychologiques, avec des effets bénéfiques validés expérimentalement et cliniquement : les alcaloïdes (bêta-carbolines) inhibent la monoamine oxydase, et les diméthyltryptamines activent le récepteur 5-HT2A (5-hydroxytryptamine), entraînant des hallucinations chez les utilisateurs [15]
  • Au-delà des activités psycho-actives de la drogue, il ne faut pas négliger l'importance culturelle du vomissement et de la purge provoqués par les composants de l’ayahuasca, dans le contexte des traditions amazoniennes [16]
  • Était autrefois consommée plus par le guérisseur que par le patient, actuellement dans un contexte psychothérapeutique ou de développement personnel
  • L'ayahuasca a un potentiel thérapeutique en augmentant les capacités de pleine conscience [17] et la perspicacité psychospirituelle (diméthyltryptamine) [18]
    • La diméthyltryptamine (DMT) isolée, administrée par voie intraveineuse, entraîne une élévation de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque, du diamètre de la pupille, de la température rectale, augmente la concentration sanguine de bêta-endorphine, de corticotropine, de cortisol, de prolactine, d'hormone de croissance, sans modifier le taux de mélatonine [19], [20]
    • La DMT améliorerait la plasticité cérébrale et la neurogénèse, et augmenterait la production de neurones à l’âge adulte chez le rat [21]
  • L’ayahuasca possède des propriétés antidépressives chez le rat, avec une DL50 élevée [22]
  • L'activité antidépressive pourrait être liée à une modulation de la plasticité cérébrale, en stimulant la neurogenèse de l'hippocampe (les alcaloïdes, harmine et ses dérivés stimulent la prolifération, la migration et la différenciation de cellules souches neurales en neurones adultes) [23]
  • L’exposition chronique n’affecte pas la mémoire chez les rongeurs, elle pourrait au contraire l’améliorer [24], avec une action anxiolytique [25]
  • Diminution de la consommation abusive d'alcool chez la souris [26]

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • L'ayahuasca peut avoir des applications thérapeutiques dans le traitement de l'alcoolisme, des toxicomanies [27], [28], [29], et d'autres troubles [30], selon un protocole précis [31]
    • Des scientifiques éminents estiment que les réglementations gouvernementales concernant l'ayahuasca devraient être assouplies afin de permettre à des chercheurs reconnus et crédibles de mener plus facilement des essais cliniques complets [32]
  • Le traitement des addictions toxicomaniaques par une thérapie intégrative, associant médecine traditionnelle amazonienne et psychothérapie, semble entrainer une diminution significative de la consommation de drogues et d’alcool, de la gravité de la toxicomanie, de la détresse émotionnelle, avec amélioration de l’équilibre psychologique, de la qualité de vie et des relations sociales [33], améliorations significatives sur le fonctionnement neuropsychologique [34]
  • Le centre Takiwasi au Pérou a développé des protocoles de recherche pour évaluer les résultats d’un protocole thérapeutique utilisé depuis les années 1990 pour traiter les troubles liés aux toxicomanies [35]
  • Réduction significative des symptômes de dépendance vis-à-vis de certaines drogues [36]
  • L'administration induit un état transitoire de conscience modifié caractérisé par l'introspection, des visions, des émotions accrues et le souvenir d’évènements personnels, utile pour traiter les troubles liés à l'utilisation de substances, la toxicomanie, l'anxiété, la dépression, les troubles des impulsions, de la personnalité, ainsi que dans les suites de traumatismes psychologiques [37]
  • Physiologiquement, l’administration de deux doses consécutives d’ayahusca (breuvage obtenu à partir de Banisteriopsis caapi et Psychotria viridis, contenant bêta-carbolines et N,N-diméthyltryptamine) entraine une élévation de prolactine et de cortisol, une réduction de la pression artérielle systolique et de la fréquence cardiaque, et une diminution significative de l’hormone de croissance (GH) [38]
  • L'usage régulier de l’ayahuasca (hoasca) dans les églises syncrétiques brésiliennes n'affecte pas le fonctionnement neuropsychologique et pourrait avoir des effets positifs sur l'humeur et la consommation de drogues et d’alcool [39], [40], [41]
  • Maladie de Parkinson (?) [42], [43], [44]
  • L'administration du breuvage ayahuasca est précédée de l'absorption de " purges ", pratiques dépuratives spécifiques de la médecine traditionnelle amazonienne, qui induiraient un stress modéré dans des limites sécuritaires, et ainsi produiraient des réponses adaptatives qui protégeraient contre les conséquences néfastes du stress chronique et des maladies associées au stress [46]
  • L'usage contrôlé pourrait présenter des avantages pour la santé publique [47]

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

Mode d'action connu ou présumé

  • Effet inhibiteur de la monoamine oxydase IMAO
    • Le DMT (N,N-diméthyltryptamine), hallucinogène puissant contenu dans Psychotria sp., est inactif par voie orale en raison de la dégradation par la monoamine oxydase viscérale (MAO)
    • Les alcaloïdes β-carbolines (harmine, harmaline et tétrahydroharmine) sont des inhibiteurs réversibles hautement actifs de la MAO et protégeraient le DMT de la désamination par la MAO en la rendant active par voie orale [48]
    • C'est l'inhibition de la monoamine oxydase au niveau gastro-intestinal et hépatique qui empêcherait le métabolisme de premier passage du DMT et qui permettrait son accès à la circulation systémique et au système nerveux central [49]
  • Mécanismes pharmacologiques présumés impliqués dans la réduction de l'addiction à l'alcool et à la cocaïne :
    • Inhibition de la monoamine oxydase (IMAO), effets sur les récepteurs de la sérotonine (5-HT 2A) et de l’imidazoline, inhibition de la kinase 1A, action sur le transporteur de la dopamine [50]
  • La concentration en alcaloïdes montre des variations importantes en fonction des conditions de stockage et de température, les béta-carbolines peuvent subir une dégradation intense, voire une augmentation de concentration, la DMT en revanche reste stable dans toutes les conditions étudiées [51]

Formulations usuelles

Réglementation

  • Le statut juridique est très variable d'un pays à l'autre
  • Interdite en France

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Les risques de dépendance semblent faibles [52]
  • Les données de la littérature suggèrent que l'utilisation de l'ayahuasca est sûre et peut même, dans certaines conditions, être bénéfique [53]
  • Éviter l'association de l'ayahuasca avec des substances sérotoninergiques, des épisodes psychotiques transitoires (de résolution spontanée en quelques heures) ont été décrits, mais le risque de dépendance et de perturbation psychologique prolongée sont minimes [54]
  • Contre-indications théoriques des IMAO [55]
  • Attention, le breuvage d'ayahuasca est tératogène, l’usage doit être absolument proscrit chez la femme enceinte [56]

Références bibliographiques

  1. ↑ Frédérick Bois-Mariage, « Ayahuasca : une synthèse interdisciplinaire », Psychotropes 2002/1 (Vol. 8), p. 79-113. DOI 10.3917/psyt.081.0079 texte intégral
  2. ↑ Callaway JC, Brito GS, Neves ES. Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis. J Psychoactive Drugs. 2005 Jun;37(2):145-50. PMID 16149327
  3. ↑ Bussmann RW, Sharon D. Traditional medicinal plant use in Northern Peru: tracking two thousand years of healing culture. J Ethnobiol Ethnomed. 2006 Nov 7;2:47. PMID 17090303
  4. ↑ Matteo Politi, Giorgia Tresca, Marco Soffiato, Richer Garay Montes, Fernando Mendive. Phytochemical Profiling of Amazonian Herbal Medicinal Products: The Role of Traditional Processing Methods. Journal of Medicinal Herbs and Ethnomedicine 2019, 5: 1-7 R doi: 10.25081/jmhe.2019.v5.3832
  5. ↑ Callaway JC. Various alkaloid profiles in decoctions of Banisteriopsis caapi. J Psychoactive Drugs. 2005 Jun;37(2):151-5. PMID 16149328
  6. ↑ 6,0 et 6,1 Samoylenko V, Rahman MM, Tekwani BL, Tripathi LM, Wang YH, Khan SI, Khan IA, Miller LS, Joshi VC, Muhammad I. Banisteriopsis caapi, a unique combination of MAO inhibitory and antioxidative constituents for the activities relevant to neurodegenerative disorders and Parkinson's disease. J Ethnopharmacol. 2010 Feb 3;127(2):357-67. doi: 10.1016/j.jep.2009.10.030. PMID 19879939
  7. ↑ Santos, M. C., Navickiene, S., Gaujac, A. (2017). Determination of Tryptamines and β-Carbolines in Ayahuasca Beverage Consumed During Brazilian Religious Ceremonies. Journal of AOAC International, 100(3), 820–824. https://doi.org/10.5740/jaoacint.16-0337. PMID 28105971
  8. ↑ Riba J, McIlhenny EH, Valle M, Bouso JC, Barker SA. Metabolism and disposition of N,N-dimethyltryptamine and harmala alkaloids after oral administration of ayahuasca. Drug Test Anal. 2012 Jul-Aug;4(7-8):610-6. doi: 10.1002/dta.1344. PMID 22514127
  9. ↑ Smythies JR, Morin RD, Brown GB. Identification of dimethyltryptamine and O-methylbufotenin in human cerebrospinal fluid by combined gas chromatography/mass spectrometry. Biol Psychiatry. 1979 Jun;14(3):549-56. PMID 289421
  10. ↑ Barker SA, Monti JA, Christian ST. N, N-dimethyltryptamine: an endogenous hallucinogen. Int Rev Neurobiol. 1981;22:83-110. PMID 6792104
  11. ↑ DOBKIN DE RIOS M., Visionary Vine : Hallucinogenic Healing in the Peruvian Amazon, réimpr. de l’éd. de 1972, Prospect Heights, USA, Waveland Press, 1984.
  12. ↑ ANDRITZKY W., Sociopsychotherapeutic functions of ayahuasca healing in Amazonia, Journal of Psychoactive Drugs, 1989, 21 (1), 77-89.
  13. ↑ José Guilherme Prado Martin, Giovana Verginia Barancelli, Ernani Porto, Sudhanshu Tiwari. Ayahuasca: From Ethnobotany to Pharmacology. Journal of Natural Products, Vol. 5(2012):121-130 texte intégral
  14. ↑ Frecska E, Bokor P, Winkelman M. The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Front Pharmacol. 2016 Mar 2;7:35. doi: 10.3389/fphar.2016.00035. PMID 26973523; PMCID: PMC4773875.texte intégral
  15. ↑ Estrella-Parra EA, Almanza-Pérez JC, Alarcón-Aguilar FJ. Ayahuasca: Uses, Phytochemical and Biological Activities. Nat Prod Bioprospect. 2019 Aug;9(4):251-265. doi: 10.1007/s13659-019-0210-5. PMID 31134518
  16. ↑ Politi M, Tresca G, Menghini L, Ferrante C. Beyond the Psychoactive Effects of Ayahuasca: Cultural and Pharmacological Relevance of Its Emetic and Purging Properties. Planta Med. 2021 Nov 18. doi: 10.1055/a-1675-3840. PMID 34794194.
  17. ↑ Soler J, Elices M, Franquesa A, Barker S, Friedlander P, Feilding A, Pascual JC, Riba J. Exploring the therapeutic potential of Ayahuasca: acute intake increases mindfulness-related capacities. Psychopharmacology (Berl). 2016 Mar;233(5):823-9. doi: 10.1007/s00213-015-4162-0. PMID 26612618
  18. ↑ Cakic V, Potkonyak J, Marshall A. Dimethyltryptamine (DMT): subjective effects and patterns of use among Australian recreational users. Drug Alcohol Depend. 2010 Sep 1;111(1-2):30-7. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2010.03.015. PMID 20570058
  19. ↑ Strassman RJ, Qualls CR. Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans. I. Neuroendocrine, autonomic, and cardiovascular effects. Arch Gen Psychiatry. 1994 Feb;51(2):85-97. PMID 8297216
  20. ↑ Strassman RJ, Qualls CR, Uhlenhuth EH, Kellner R. Dose-response study of N,N-dimethyltryptamine in humans. II. Subjective effects and preliminary results of a new rating scale. Arch Gen Psychiatry. 1994 Feb;51(2):98-108. PMID 8297217
  21. ↑ Morales-Garcia, J.A., Calleja-Conde, J., Lopez-Moreno, J.A. et al. N,N-dimethyltryptamine compound found in the hallucinogenic tea ayahuasca, regulates adult neurogenesis in vitro and in vivo. Transl Psychiatry 10, 331 (2020). https://doi.org/10.1038/s41398-020-01011-0
  22. ↑ Pic-Taylor A, da Motta LG, de Morais JA, Junior WM, Santos Ade F, Campos LA, Mortari MR, von Zuben MV, Caldas ED. Behavioural and neurotoxic effects of ayahuasca infusion (Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis) in female Wistar rat. Behav Processes. 2015 Sep;118:102-10. doi: 10.1016/j.beproc.2015.05.004. PMID 26049017
  23. ↑ Morales-García JA, de la Fuente Revenga M, Alonso-Gil S, Rodríguez-Franco MI, Feilding A, Perez-Castillo A, Riba J. The alkaloids of Banisteriopsis caapi, the plant source of the Amazonian hallucinogen Ayahuasca, stimulate adult neurogenesis in vitro. Scientific Reports. 2017;7:5309. doi:10.1038/s41598-017-05407-9. PMID 28706205
  24. ↑ Correa-Netto NF, Coelho LS, Galfano GS, Nishide F, Tamura F, Shimizu MK, Santos JG Junior, Linardi A. Chronic intermittent exposure to ayahuasca during aging does not affect memory in mice. Braz J Med Biol Res. 2017 Jun 5;50(7):e6037. doi: 10.1590/1414-431X20176037. PMID 28591380
  25. ↑ Favaro VM, Yonamine M, Soares JC, Oliveira MG. Effects of Long-Term Ayahuasca Administration on Memory and Anxiety in Rats. PLoS One. 2015 Dec 30;10(12):e0145840. doi: 10.1371/journal.pone.0145840. eCollection 2015. PMID 26716991
  26. ↑ Cata-Preta EG, Serra YA, Moreira-Junior EDC, Reis HS, Kisaki ND, Libarino-Santos M, Silva RRR, Barros-Santos T, Santos LC, Barbosa PCR, Costa JL, Oliveira-Lima AJ, Berro LF, Marinho EAV. Ayahuasca and Its DMT- and β-carbolines - Containing Ingredients Block the Expression of Ethanol-Induced Conditioned Place Preference in Mice: Role of the Treatment Environment. Front Pharmacol. 2018 May 29;9:561. doi: 10.3389/fphar.2018.00561. eCollection 2018. PMID 29896106
  27. ↑ Mabit J., Giove R., Vega J. (1996) . Takiwasi : the use of Amazonian Shamanism to rehabilitate drug addicts. In Yearbook of cross-cultural medicine and psychotherapy. Zeitschrift für Ethnomedizin, Verlag für Wissenschaft und Bildung ed. VWB, Berlin Germany, pp.257-285
  28. ↑ Loizaga-Velder A, Verres R. Therapeutic effects of ritual ayahuasca use in the treatment of substance dependence--qualitative results. J Psychoactive Drugs. 2014 Jan-Mar;46(1):63-72. PMID 24830187
  29. ↑ Mabit Jacques, “Ayahuasca in the treatment of Addictions”, In: Psychedelic Medicine (Vol. 2): New Evidence for Hallucinogic Substances as Treatments, by Thomas B. Robert, Michael J. Winkelman, pp. 87-103, Praeger Ed., USA, 2007. ISBN: 0-275-99023-0
  30. ↑ McKenna DJ. Clinical investigations of the therapeutic potential of ayahuasca: rationale and regulatory challenges. Pharmacol Ther. 2004 May;102(2):111-29. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2004.03.002 PMID 15163593
  31. ↑ Mabit M. The Takiwasi Patient's Journey. Published in the Newsletter of the MAPS, Volume 6, Number 3, Summer 1996article in extenso [1]
  32. ↑ Hamill J, Hallak J, Dursun SM, Baker G. Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness. Curr Neuropharmacol. 2019;17(2):108-128. doi: 10.2174/1570159X16666180125095902. PMID 29366418
  33. ↑ Berlowitz I, Walt H, Ghasarian C, Mendive F, Martin-Soelch C. Short-Term Treatment Effects of a Substance Use Disorder Therapy Involving Traditional Amazonian Medicine. J Psychoactive Drugs. 2019 May 1:1-12. doi: 10.1080/02791072.2019.1607956. PMID 31043116
  34. ↑ O’Shaughnessy, D.M., Berlowitz, I., Rodd, R., Sarnyai, Z., Quirk, F. Within-treatment changes in a novel addiction treatment program using traditional Amazonian medicine. Publié dans Therapeutic Advances in Psychopharmacology, Vol. 11: 1-18, Janvier 2021. doi:10.1177/2045125320986634
  35. ↑ Rush B, Marcus O, García S, Loizaga-Velder A, Loewinger G, Spitalier A, Mendive F. Protocol for Outcome Evaluation of Ayahuasca-Assisted Addiction Treatment: The Case of Takiwasi Center. Front Pharmacol. 2021 May 19;12:659644. doi: 10.3389/fphar.2021.659644. PMID 34093190; PMCID: PMC8170098.
  36. ↑ Nunes AA, Dos Santos RG, Osório FL, Sanches RF, Crippa JA, Hallak JE. Effects of Ayahuasca and its Alkaloids on Drug Dependence: A Systematic Literature Review of Quantitative Studies in Animals and Humans. J Psychoactive Drugs. 2016 Jul-Aug;48(3):195-205. doi: 10.1080/02791072.2016.1188225. PMID 27230395
  37. ↑ Domínguez-Clavé E, Soler J, Elices M, Pascual JC, Álvarez E, de la Fuente Revenga M, Friedlander P, Feilding A, Riba J. Ayahuasca: Pharmacology, neuroscience and therapeutic potential. Brain Res Bull. 2016 Sep;126(Pt 1):89-101. doi: 10.1016/j.brainresbull.2016.03.002. PMID 26976063
  38. ↑ Dos Santos RG, Grasa E, Valle M, Ballester MR, Bouso JC, Nomdedéu JF, Homs R, Barbanoj MJ, Riba J. Pharmacology of ayahuasca administered in two repeated doses. Psychopharmacology (Berl). 2012 Feb;219(4):1039-53. doi: 10.1007/s00213-011-2434-x. PMID 21842159
  39. ↑ Barbosa PC, Strassman RJ, da Silveira DX, Areco K, Hoy R, Pommy J, Thoma R, Bogenschutz M. Psychological and neuropsychological assessment of regular hoasca users. Compr Psychiatry. 2016 Nov;71:95-105. doi: 10.1016/j.comppsych.2016.09.003. PMID 27653781
  40. ↑ Barbosa PCR, Tófoli LF, Bogenschutz MP, Hoy R, Berro LF, Marinho EAV, Areco KN, Winkelman MJ. Assessment of Alcohol and Tobacco Use Disorders Among Religious Users of Ayahuasca. Front Psychiatry. 2018 Apr 24;9:136. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00136. eCollection 2018. PMID 29740355
  41. ↑ Grob CS, McKenna DJ, Callaway JC, Brito GS, Neves ES, Oberlaender G, Saide OL, Labigalini E, Tacla C, Miranda CT, Strassman RJ, Boone KB. Human psychopharmacology of hoasca, a plant hallucinogen used in ritual context in Brazil. J Nerv Ment Dis. 1996 Feb;184(2):86-94. PMID 8596116
  42. ↑ Wang YH, Samoylenko V, Tekwani BL, Khan IA, Miller LS, Chaurasiya ND, Rahman MM, Tripathi LM, Khan SI, Joshi VC, Wigger FT, Muhammad I. Composition, standardization and chemical profiling of Banisteriopsis caapi, a plant for the treatment of neurodegenerative disorders relevant to Parkinson's disease. J Ethnopharmacol. 2010 Apr 21;128(3):662-71. doi: 10.1016/j.jep.2010.02.013. PMID 20219660
  43. ↑ Serrano-Dueñas, M., Cardozo-Pelaez, F., & Sánchez-Ramos, J. R. (2001). Effects of Banisteriopsis caapi extract on Parkinson’s disease. The Scientific Review of Alternative Medicine, 5(3), 127-132.
  44. ↑ Fisher R, Lincoln L, Jackson MJ, Abbate V, Jenner P, Hider R, Lees A, Rose S. The effect of Banisteriopsis caapi (B. caapi) on the motor deficits in the MPTP-treated common marmoset model of Parkinson's disease. Phytother Res. 2018 Apr;32(4):678-687. doi: 10.1002/ptr.6017. PMID 29368409
  45. ↑ Katchborian-Neto A, Santos WT, Nicácio KJ, Corrêa JOA, Murgu M, Martins TMM, Gomes DA, Goes AM, Soares MG, Dias DF, Chagas-Paula DA, Paula ACC. Neuroprotective potential of Ayahuasca and untargeted metabolomics analyses: applicability to Parkinson's disease. J Ethnopharmacol. 2020 Jun 12;255:112743. doi: 10.1016/j.jep.2020.112743. PMID 32171895.
  46. ↑ Sanz-Biset J, Cañigueral S. Plants as medicinal stressors, the case of depurative practices in Chazuta valley (Peruvian Amazonia). J Ethnopharmacol. 2013 Jan 9;145(1):67-76. doi: 10.1016/j.jep.2012.09.053. PMID 23123268
  47. ↑ Ona G, Kohek M, Massaguer T, Gomariz A, Jiménez DF, Dos Santos RG, Hallak JEC, Alcázar-Córcoles MÁ, Bouso JC. Ayahuasca and Public Health: Health Status, Psychosocial Well-Being, Lifestyle, and Coping Strategies in a Large Sample of Ritual Ayahuasca Users. J Psychoactive Drugs. 2019 Apr-Jun;51(2):135-145. doi: 10.1080/02791072.2019.1567961. PMID 30732540.
  48. ↑ McKenna DJ, Towers GH, Abbott F. Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and beta-carboline constituents of ayahuasca. J Ethnopharmacol. 1984 Apr;10(2):195-223. PMID 6587171
  49. ↑ Riba J, Valle M, Urbano G, Yritia M, Morte A, Barbanoj MJ. Human pharmacology of ayahuasca: subjective and cardiovascular effects, monoamine metabolite excretion, and pharmacokinetics. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jul;306(1):73-83. PMID 12660312
  50. ↑ Brierley DI, Davidson C. Developments in harmine pharmacology--implications for ayahuasca use and drug-dependence treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2012 Dec 3;39(2):263-72. doi: 10.1016/j.pnpbp.2012.06.001. PMID 22691716
  51. ↑ de Oliveira Silveira, G., Guimarães Dos Santos, R., Rebello Lourenço, F., Novak Rossi, G., Hallak, J., & Yonamine, M. (2020). Stability Evaluation of DMT and Harmala Alkaloids in Ayahuasca Tea Samples. Molecules (Basel, Switzerland), 25(9), 2072. https://doi.org/10.3390/molecules25092072. PMID 32365548
  52. ↑ Gable RS. Risk assessment of ritual use of oral dimethyltryptamine (DMT) and harmala alkaloids. Addiction. 2007 Jan;102(1):24-34. PMID 17207120
  53. ↑ Barbosa PC, Mizumoto S, Bogenschutz MP, Strassman RJ. Health status of ayahuasca users. Drug Test Anal. 2012 Jul-Aug;4(7-8):601-9. doi: 10.1002/dta.1383. PMID 22761152
  54. ↑ Gable RS. Risk assessment of ritual use of oral dimethyltryptamine (DMT) and harmala alkaloids. Addiction. 2007 Jan;102(1):24-34. DOI: 10.1111/j.1360-0443.2006.01652.x PMID 17207120
  55. ↑ Alfred Savinelli, John H. Halpern. MAOI Contraindications. Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS - Volume 6 Number 1 Autumn 1995 - p. 58 texte
  56. ↑ da Motta LG, de Morais JA, Tavares ACAM, Vianna LMS, Mortari MR, Amorim RFB, Carvalho RR, Paumgartten FJR, Pic-Taylor A, Caldas ED. Maternal and developmental toxicity of the hallucinogenic plant-based beverage ayahuasca in rats. Reprod Toxicol. 2018 Apr;77:143-153. doi: 10.1016/j.reprotox.2018.03.002. PMID 29522798
  • Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu AM. Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions. Curr Drug Metab. 2010 Oct;11(8):659-66. PMID 20942780
  • Rivier, Laurent & Lindgren, Jan-Erik. (1972). “Ayahuasca,” the South American hallucinogenic drink: An ethnobotanical and chemical investigation. Economic Botany. 26. 101-129. 10.1007/BF02860772. texte intégral en pdf
  • Gambelunghe C, Aroni K, Rossi R, Moretti L, Bacci M. Identification of N,N-dimethyltryptamine and beta-carbolines in psychotropic ayahuasca beverage. Biomed Chromatogr. 2008 Oct;22(10):1056-9. PMID 18506697
  • McKenna Dennis Jon. Monoamine oxidase inhibitors in amazonian hallucinogenic plants : ethnobotanical, phytochemical, and pharmacological investigations. Thèse de philosophie, Université de Colombie britannique, 1984
  • McKenna DJ, Towers GH, Abbott FS. Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants Part 2: Constituents of orally-active Myristicaceous hallucinogens. J Ethnopharmacol. 1984 Nov;12(2):179-211. PMID 6521493 [2]
  • McKenna DJ. Clinical investigations of the therapeutic potential of ayahuasca: rationale and regulatory challenges. Pharmacol Ther. 2004 May;102(2):111-29. PMID 15163593
  • Dos Santos RG, Valle M, Bouso JC, Nomdedéu JF, Rodríguez-Espinosa J, McIlhenny EH, Barker SA, Barbanoj MJ, Riba J. Autonomic, neuroendocrine, and immunological effects of ayahuasca: a comparative study with d-amphetamine. J Clin Psychopharmacol. 2011 Dec;31(6):717-26. doi: 10.1097/JCP.0b013e31823607f6. PMID 22005052
  • Dos Santos RG, Grasa E, Valle M, Ballester MR, Bouso JC, Nomdedéu JF, Homs R, Barbanoj MJ, Riba J. Pharmacology of ayahuasca administered in two repeated doses. Psychopharmacology (Berl). 2012 Feb;219(4):1039-53. doi: 10.1007/s00213-011-2434-x. PMID 21842159
  • Gaujac A, Navickiene S, Collins MI, Brandt SD, de Andrade JB. Analytical techniques for the determination of tryptamines and β-carbolines in plant matrices and in psychoactive beverages consumed during religious ceremonies and neo-shamanic urban practices. Drug Test Anal. 2012 Jul-Aug;4(7-8):636-48. PMID 22577086
  • Gaujac A, Dempster N, Navickiene S, Brandt SD, de Andrade JB. Determination of N,N-dimethyltryptamine in beverages consumed in religious practices by headspace solid-phase microextraction followed by gas chromatography ion trap mass spectrometry. Talanta. 2013 Mar 15;106:394-8. doi: 10.1016/j.talanta.2013.01.017. PMID 23598143
Récupérée de « https://www.wikiphyto.org/w/index.php?title=Ayahuasca&oldid=25725 »