Arbutoside

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Nom de la substance

Arbutoside ou arbutine

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Anti-infectieux urinaire par son aglycone, l’hydroquinone, après hydrolyse par les bactéries intestinales [3], [4]
    • L'arbutine est rapidement absorbée dans l'intestin grêle et subit une conjugaison hépatique pour former des conjugués d'hydroquinone
    • Il a été dit que l’alcalinisation des urines était nécessaire pour améliorer l’efficacité, ce qui ne semble pas indispensable [5]
  • Inhibiteur compétitif de la tyrosinase qui catalyse la production de mélanine par oxydation à partir de la tyrosine (hydroquinone) [6]
    • L’hydroquinone provenant de l'arbutine inhibe l’activité de la tyrosinase, diminue donc la production de mélanine [7], elle agirait seulement sur les mélanocytes qui effectuent une synthèse excessive de mélanine (taches de grossesse, taches séniles) [8]

Effet thérapeutique

  • infections urinaires [9], [10]
  • Éclaircissement de la peau, agent de blanchiment par effet inhibiteur de la production de mélanine [11]

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Chukarina EV, Vlasov AM, Eller KI. Quantitative determination of arbutin and hydroquinone in leaves of Arctostaphylos, Vaccinium vitis-idaea, and the plant preparations. Vopr Pitan. 2007;76(3):82-7. PMID 17674527
  2. Assaf MH, Ali AA, Makboul MA, Beck JP, Anton R. Preliminary study of phenolic glycosides from Origanum majorana; quantitative estimation of arbutin; cytotoxic activity of hydroquinone. Planta Med. 1987 Aug;53(4):343-5. doi: 10.1055/s-2006-962734. PMID 3671554.
  3. Quintus Jc, Kovar KA, Link P, Hamacher H. Urinary excretion of arbutin metabolites after oral administration of bearberry leaf extracts. Planta Med. 2005 Feb;71(2):147-52. PMID 15729623
  4. Schindler G, Patzak U, Brinkhaus B, von Niecieck A, Wittig J, Krähmer N, Glöckl I, Veit M. Urinary excretion and metabolism of arbutin after oral administration of Arctostaphylos uvae ursi extract as film-coated tablets and aqueous solution in healthy humans. J Clin Pharmacol. 2002 Aug;42(8):920-7. PMID 12162475
  5. Siegers C, Bodinet C, Ali SS, Siegers CP. Bacterial deconjugation of arbutin by Escherichia coli. Phytomedicine. 2003;10 Suppl 4:58-60. PMID 12807345
  6. García-Molina Mdel M, Muñoz Muñoz JL, Martinez-Ortiz F, Martinez JR, García-Ruiz PA, Rodriguez-López JN, García-Cánovas F. Tyrosinase-catalyzed hydroxylation of hydroquinone, a depigmenting agent, to hydroxyhydroquinone: A kinetic study. Bioorg Med Chem. 2014 Jul 1;22(13):3360-9. doi: 10.1016/j.bmc.2014.04.048. PMID 24842617
  7. An SM, Kim HJ, Kim JE, Boo YC. Flavonoids, taxifolin and luteolin attenuate cellular melanogenesis despite increasing tyrosinase protein levels. Phytother. Res. 2008;22:1200–1207.
  8. Chang T-S. An Updated Review of Tyrosinase Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences. 2009;10(6):2440-2475. doi:10.3390/ijms10062440. texte intégral
  9. Yarnell E. Botanical medicines for the urinary tract. World J Urol. 2002 Nov;20(5):285-93. PMID 12522584
  10. Kathy Abascal and Eric Yarnell. Botanical Medicine for Cystitis. Alternative and Complementary Therapies. April 2008, 14(2): 69-77
  11. Palumbo A, d'Ischia M, Misuraca G, Prota G. Mechanism of inhibition of melanogenesis by hydroquinone. Biochim Biophys Acta. 1991 Jan 23;1073(1):85-90. doi: 10.1016/0304-4165(91)90186-k. PMID 1899343.
  12. de Arriba SG, Naser B, Nolte KU. Risk assessment of free hydroquinone derived from Arctostaphylos Uva-ursi folium herbal preparations. Int J Toxicol. 2013 Nov-Dec;32(6):442-53. doi: 10.1177/1091581813507721. PMID 24296864
  13. Miiller et al. The mutagenic potential of arbutine, a naturally occurring hydroquinone glycoside L. Mutation Research 360 (1996)
  14. Nordlund JJ, Grimes PE, Ortonne JP. The safety of hydroquinone. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006 Aug;20(7):781-7. PMID 16898897
  15. Jow T, Hantash BM. Hydroquinone-induced depigmentation: case report and review of the literature. Dermatitis. 2014 Jan-Feb;25(1):e1-5. doi: 10.1097/01.DER.0000438425.56740.8a. PMID 24407054.