Acides boswelliques

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Nom de la substance

Acides boswelliques

Famille moléculaire

Acides triterpéniques (triterpènes pentacycliques)

Source végétale

Encens, Boswellia serrata et Boswellia sacra

Propriétés

  • Anti-inflammatoires puissants, inhibitent la production de médiateurs de l’inflammation, 5-lipoxygénase et leucotriènes, inhibent l'activation du NFkappaB, diminuent les interleukines IL-1, IL-2, IL-4, IL-6 et l'interféron-gamma [1]
  • Agissent sur la production d’anticorps et l’immunité à médiation cellulaire, immunomodulants [2], stimulation de la prolifération lymphocytaire [3], anti-élastases
  • L'un d'entre eux, l'acide acétyl-11-kéto-béta boswellique ou AKBA inhibe la 5-lipoxygénase (5-LOX) impliquée dans la biosynthèse des leucotriènes en agissant directement sur un site enzymatique par l'intermédiaire de la structure triterpène pentacyclique [4], [5], [6]
  • Induisent l'apoptose de certaines cellules cancéreuses en inhibant la topoisomérase I [7], améliore l'efficacité des chimiothérapies, inhibe l'expression du NF-kappaB [8]
  • Anti-inflammatoire du colon, améliore les symptômes de la maladie de Crohn [9], certaines préparations améliorent la biodisponibilité [10], [11], avec une bonne sécurité d'emploi [12]

Effet thérapeutique

  • Utilisables dans la rectocolite hémorragique et la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la maladie de Crohn [13], avec de moindres effets indésirables que les thérapeutiques modernes

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Ammon HP. Modulation of the immune system by Boswellia serrata extracts and boswellic acids. Phytomedicine. 2010 Sep;17(11):862-7. PMID 20696559
  2. ↑ Pungle P, Banavalikar M, Suthar A, Biyani M, Mengi S. Immunomodulatory activity of boswellic acids of Boswellia serrata Roxb. Indian J Exp Biol. 2003 Dec;41(12):1460-2. PMID 15320503
  3. ↑ Mikhaeil BR, Maatooq GT, Badria FA, Amer MM. Chemistry and immunomodulatory activity of frankincense oil. Z Naturforsch C. 2003 Mar-Apr;58(3-4):230-8. PMID 12710734 texte intégral
  4. ↑ Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanism of 5-lipoxygenase inhibition by acetyl-11-keto-beta-boswellic acid.Mol Pharmacol. 1995 Jun;47(6):1212-6. PMID 7603462
  5. ↑ Safayhi H, Mack T, Sabieraj J, Anazodo MI, Subramanian LR, Ammon HP. Boswellic acids: novel, specific, nonredox inhibitors of 5-lipoxygenase. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jun;261(3):1143-6. PMID 1602379
  6. ↑ Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, Hoernlein RF, Ammon HP, Safayhi H. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA): structure requirements for binding and 5-lipoxygenase inhibitory activity. Br J Pharmacol. 1996 Feb;117(4):615-8. PMID 8646405
  7. ↑ Hoernlein RF, Orlikowsky T, Zehrer C, Niethammer D, Sailer ER, Simmet T, Dannecker GE, Ammon HP. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis in HL-60 and CCRF-CEM cells and inhibits topoisomerase I. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Feb;288(2):613-9. PMID 9918566
  8. ↑ Takada Y, Ichikawa H, Badmaev V, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid potentiates apoptosis, inhibits invasion, and abolishes osteoclastogenesis by suppressing NF-kappa B and NF-kappa B-regulated gene expression. J Immunol. 2006 Mar 1;176(5):3127-40. PMID 16493072
  9. ↑ Krieglstein CF, Anthoni C, Rijcken EJ, Laukötter M, Spiegel HU, Boden SE, Schweizer S, Safayhi H, Senninger N, Schürmann G. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid, a constituent of a herbal medicine from Boswellia serrata resin, attenuates experimental ileitis. Int J Colorectal Dis. 2001 Apr;16(2):88-95. PMID 11355324
  10. ↑ Krishanu Sengupta, Jayaprakash N. Kolla, Alluri V. Krishnaraju, Nandini Yalamanchili, Chirravuri V. Rao, Trimurtulu Golakoti, Smriti Raychaudhuri, Siba P. Raychaudhuri. Cellular and molecular mechanisms of anti-inflammatory effect of Aflapin: a novel Boswellia serrata extract. Molecular and Cellular Biochemistry, Volume 354, Numbers 1-2 (2011), 189-197. PMID 21479939
  11. ↑ Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal AA, Mishra A, Trimurtulu G, Sarma KV, Raychaudhuri SK, Raychaudhuri SP. Comparative efficacy and tolerability of 5-Loxin and Aflapin Against osteoarthritis of the knee: a double blind, randomized, placebo controlled clinical study. Int J Med Sci. 2010 Nov 1;7(6):366-77. PMID 21060724
  12. ↑ Krishnaraju AV, Sundararaju D, Vamsikrishna U, Suryachandra R, Machiraju G, Sengupta K, Trimurtulu G. Safety and toxicological evaluation of Aflapin: a novel Boswellia-derived anti-inflammatory product. Toxicol Mech Methods. 2010 Nov;20(9):556-63. PMID 20874664
  13. ↑ Ammon HP. Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006 Oct;72(12):1100-16. PMID 17024588
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