Acide valérénique

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Nom de la substance

Acide valérénique

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Anxiolytique [1]
  • Anti-épileptique sur modèles animaux [2]
  • Inhibe la recapture et stimule la libération du GABA (neuromédiateur inhibiteur) [3], ligand pour les récepteurs au GABA, inhibe le catabolisme du GABA [4] en inhibant la GABA-transaminase [5], [6], inhibe la dégradation enzymatique du GABA [7]
  • Prévient la neuroinflammation dans un modèle murin de la maladie de Parkinson, protection des neurones dopaminergiques avec récupération de la capacité motrice [8]
  • Agoniste des récepteurs 5-HT5a, rôle dans la régulation sérotoninergique du cycle circadien [9]
  • L'acide valérénique intervient par diverses synergies moléculaires [10]
  • Interagit avec les récepteurs glutamatergiques [11]
  • L’acide valérénique, inactif aux doses généralement utilisées (et absent de certaines espèces utilisées dans le monde), serait synergique avec la linarine [12]

Effet thérapeutique

  • Anxiété, troubles du sommeil

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Axel Becker, Falko Felgentreff, Helmut Schröder, Beat Meier, Axel Brattström. The anxiolytic effects of a Valerian extract is based on Valerenic acid. BMC Complementary and Alternative Medicine 2014, 14:267 (28 July 2014) Abstract texte intégral
  2. ↑ Torres-Hernández B, Del Valle-Mojica L, Ortíz J. Valerenic acid and Valeriana officinalis extracts delay onset of Pentylenetetrazole (PTZ)-Induced seizures in adult Danio rerio (Zebrafish). BMC Complementary and Alternative Medicine 2015, 15:228 (14 July 2015) Abstract texte intégral
  3. ↑ Yuan CS, Mehendale S, Xiao Y, Aung HH, Xie JT, Ang-Lee MK. The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal activity. Anesth Analg. 2004 Feb;98(2):353-8, table of contents. PMID 14742369
  4. ↑ Riedel E, Hänsel R, Ehrke G. Inhibition of gamma-aminobutyric acid catabolism by valerenic acid derivatives. Planta Med. 1982 Dec;46(4):219-20. PMID 7163416
  5. ↑ Benke D, Barberis A, Kopp S, Altmann KH, Schubiger M, Vogt KE, Rudolph U, Möhler H. GABA A receptors as in vivo substrate for the anxiolytic action of valerenic acid, a major constituent of valerian root extracts. Neuropharmacology. 2009 Jan;56(1):174-81. PMID 18602406
  6. ↑ Khom S, Baburin I, Timin E, Hohaus A, Trauner G, Kopp B, Hering S. Valerenic acid potentiates and inhibits GABA(A) receptors: molecular mechanism and subunit specificity. Neuropharmacology. 2007 Jul;53(1):178-87. PMID 17585957
  7. ↑ Santos, M. S., Ferreira, F., Cunha, A. P., Carvalho, A. P., Ribeiro, C. F., & Macedo, T. (1994). Synaptosomal GABA release as influenced by valerian root extract--involvement of the GABA carrier. Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 327(2), 220–231. PMID 7979830
  8. ↑ Rodríguez-Cruz A, Romo-Mancillas A, Mendiola-Precoma J, Escobar-Cabrera JE, García-Alcocer G, Berumen LC. "Effect of valerenic acid on neuroinflammation in a MPTP-induced mouse model of Parkinson's disease". IBRO Rep. 2019 Dec 17;8:28-35. doi: 10.1016/j.ibror.2019.12.002. PMID 31909290; PMCID: PMC6938966.
  9. ↑ Dietz BM, Mahady GB, Pauli GF, Farnsworth NR. Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro. Brain Res Mol Brain Res. 2005 Aug 18;138(2):191-7. PMID 15921820
  10. ↑ Caesar, L. K., & Cech, N. B. (2019). Synergy and antagonism in natural product extracts: when 1 + 1 does not equal 2. Natural product reports, 36(6), 869–888. https://doi.org/10.1039/c9np00011a PMID 31187844
  11. ↑ Del Valle-Mojica LM, Ayala-Marín YM, Ortiz-Sanchez CM, Torres-Hernández BA, Abdalla-Mukhaimer S, Ortiz JG. Selective Interactions of Valeriana officinalis Extracts and Valerenic Acid with [H]Glutamate Binding to Rat Synaptic Membranes. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:403591. doi: 10.1155/2011/403591. PMID 21584239
  12. ↑ Fernández S, Wasowski C, Paladini AC, Marder M. Sedative and sleep-enhancing properties of linarin, a flavonoid-isolated from Valeriana officinalis. Pharmacol Biochem Behav. 2004 Feb;77(2):399-404. PMID 14751470
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