Gaulthérie

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Nom de la plante

Gaulthérie, Wintergreen, Thé du Canada ou Thé de Terre-Neuve, Palommier

Dénomination latine internationale

Gaultheria procumbens L. et Gaultheria fragrantissima

Famille botanique

Ericaceae

Description et habitat

  • Arbrisseau des sols acides de l’Est des Etats-Unis et du Canada, 15 à 20 cm
  • Feuilles persistantes, dentées, coriaces, devenant aromatiques par froissement
  • Fleurs axillaires, solitaires, à corolle campanulée blanc rosé
  • Fruit = capsule entourée par le calice charnu
  • Apprécie les bois et marais acides et sableux et porte des baies rouge écarlate d'octobre à mars

Histoire et tradition

  • Les fruits sont comestibles et servaient de nourriture aux Amérindiens [1]
  • Cultivée en Chine pour l’huile essentielle

Parties utilisées

Formes galéniques disponibles

Dosages usuels

Composition

Composants principaux de la plante

Composants principaux des bourgeons ou jeunes pousses

Composants principaux de l'huile essentielle

Propriétés

Propriétés de la plante

Propriétés du bourgeon

Propriétés de l'huile essentielle

  • Antalgique, vulnéraire
  • Anti-inflammatoire (salicylate de méthyle)
  • Antirhumatismale
  • Antibactérienne et antioxydante [5]
  • Antispasmodique
  • Antitussive
  • Insecticide (insectes des céréales) [6], acariens (Tetranychus urticae) [7]
    • Le salicylate de méthyle est une hormone de stress libérée par les plantes attaquées par des herbivores, il repousse les ravageurs et attire les insectes prédateurs des herbivores [8]

Indications

Indications de la plante entière (phytothérapie)

  • Rhumatismes, tendinites, contractures musculaires

Indications du bourgeon (gemmothérapie)

Indications spécifiques de l'huile essentielle (aromathérapie)

  • Tendinite, arthrite, rhumatismes, arthrose
  • Crampes et contractures musculaires
  • Peut être utilisée comme promoteur de défenses et antifongique pour les plantes cultivées, car le salicylate de méthyle est métabolisé dans les tissus végétaux en acide salicylique, une phytohormone induisant chez les plantes une immunité contre les pathogènes microbiens [9]

Mode d'action connu ou présumé

Formulations usuelles

Réglementation

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

  • Déconseillé chez la femme enceinte et allaitante (HE)
  • Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans
  • Éviter l'association avec les anticoagulants et anti-agrégants plaquettaires
    • Le salicylate de méthyle est absorbé par la peau avec des concentrations systémiques mesurables, même avec des doses faibles, il augmente l'action des anticoagulants oraux en affectant le métabolisme de la vitamine K ou en déplaçant la warfarine des sites de liaison aux protéines [10], [11]
    • De même, par voie cutanée, le salicylate de méthyle diminue significativement l’agrégation plaquettaire chez des volontaires sains, de façon équivalente à l'acide acétylsalicylique par voie orale (162 mg d'acide acétylsalicylique per os ou 5 g de préparation à 30 % de salicylate de méthyle par voie topique) [12], et vu la concentration en salicylate de méthyle, la situation sera identique avec l'huile essentielle de gaulthérie
  • Éviter l'usage en cas d'allergie à l'aspirine
  • Irritation cutanée (dermocaustique) possible à l'état pur
  • Tenir hors de portée des enfants
  • Ne pas utiliser par voie interne
    • Une cuillerée à café (5 ml) d'HE de gaulthérie équivaut à environ 7000 mg d'aspirine (21,5 comprimés à 325 mg) [13]
    • En conséquence, le salicylate de méthyle est plus actif que l’aspirine et il est plus vite absorbé par voie locale

Références bibliographiques

  1. ↑ MONNIER, Cédric. Gaultheria Procumbens L. et son huile essentielle. 2010. Thèse de doctorat en Pharmacie, Nantes.
  2. ↑ T.S, Shanmugarajan & Niladri, M. & Somasundaram, I. & Prithwish, N. & Patel, Soncharan & Ahamed, Haja. (2009). Antioxidant potential of Gaultheria fragrantissima against adjuvant induced arthritis in Wistar rats. Pharmaceutical Biology. 47. 414–421. 10.1080/13880200902763014.
  3. ↑ Zhang B, He XL, Ding Y, Du GH. Gaultherin, a natural salicylate derivative from Gaultheria yunnanensis: towards a better non-steroidal anti-inflammatory drug. Eur J Pharmacol. 2006 Jan 13;530(1-2):166-71. PMID 16375889
  4. ↑ Zhang B, Li JB, Zhang DM, Ding Y, Du GH. Analgesic and anti-inflammatory activities of a fraction rich in gaultherin isolated from Gaultheria yunnanensis (FRANCH.) REHDER. Biol Pharm Bull. 2007 Mar;30(3):465-9. PMID 17329839
  5. ↑ Miloš Nikolić, Tatjana Marković, Miloš Mojović, Boris Pejin, Aleksandar Savić, Tamara Perić, Dejan Marković, Tatjana Stević, Marina Soković. Chemical composition and biological activity of Gaultheria procumbens L. essential oil. Industrial Crops and Products, 2013, 49, 561-567.
  6. ↑ Kiran S, Prakash B. Assessment of Toxicity, Antifeedant Activity, and Biochemical Responses in Stored-Grain Insects Exposed to Lethal and Sublethal Doses of Gaultheria procumbens L. Essential Oil. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015 Dec;63(48):10518-10524. DOI: 10.1021/acs.jafc.5b03797.
  7. ↑ Mohamed, F. S., Amer, S. A., Sammour, E. A., Arwish, Z., Hoda, E., & El-Desouky, M. (2017). Efficiency of Pelargonium graveolens and Gaultheria procumbens essential oils and their formulations on Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae) and two predatory phytoseiid mites. International Journal of Agricultural Technology, 13(3), 433-446.
  8. ↑ Luo J, Xu Z, Tan Z, Zhang Z, Ma L. Neuropeptide receptors NPR-1 and NPR-2 regulate Caenorhabditis elegans avoidance response to the plant stress hormone methyl salicylate. Genetics. 2015 Feb;199(2):523-31. doi: 10.1534/genetics.114.172239. PMID 25527285; PMCID: PMC4317659.
  9. ↑ Sophie Vergnes, Nathalie Ladouce, Sylvie Fournier, Hicham Ferhout, Faouzi Attia, Bernard Dumas. Foliar treatments with Gaultheria procumbens essential oil induce defense responses and resistance against a fungal pathogen in Arabidopsis. Front Plant Sci. 2014; 5: 477. texte intégral
  10. ↑ Joss JD, LeBlond RF. Potentiation of warfarin anticoagulation associated with topical methyl salicylate. Ann Pharmacother. 2000 Jun;34(6):729-33. doi: 10.1345/aph.19309. PMID 10860133.
  11. ↑ Chan TY. Potential dangers from topical preparations containing methyl salicylate. Hum Exp Toxicol. 1996 Sep;15(9):747-50. doi: 10.1177/096032719601500905. PMID 8880210.
  12. ↑ Tanen DA, Danish DC, Reardon JM, Chisholm CB, Matteucci MJ, Riffenburgh RH. Comparison of oral aspirin versus topical applied methyl salicylate for platelet inhibition. Ann Pharmacother. 2008 Oct;42(10):1396-401. doi: 10.1345/aph.1L128. Epub 2008 Aug 12. PMID 18698012.
  13. ↑ Botma M, Colquhoun-Flannery W, Leighton S. Laryngeal oedema caused by accidental ingestion of Oil of Wintergreen. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2001 May 11;58(3):229-32. doi: 10.1016/s0165-5876(01)00453-0. PMID 11335011.
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