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- 16 mai 2024 à 18:18 Caulerpa lentillifera (hist | modifier) [5 974 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la plante== Caulerpa lentillifera, caviar végétal, raisin de la mer ==Dénomination latine internationale== * ''Caulerpa lentillifera'' J. Agardh ==Famille botanique== * '''Caulerpaceae''' ==Description et habitat== * Algue verte en forme de lentilles ou de grappes de raisin miniatures * Appartient au même genre que ''Caulerpa taxifolia'', une algue invasive de la Méditerranée qui serait en nette régression * Originaire de me... »)
- 16 mai 2024 à 14:45 Ouabaïne (hist | modifier) [1 471 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Ouabaïne, g-strophanthine = strophantoside G <ref>Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – version 2024. [https://www.academie-medecine.fr/le-dictionnaire/index.php?q=strophantoside%20G]</ref> ==Famille moléculaire== * Hétéroside cardiotonique ==Source végétale== * ''Strophanthus gratus'', ''Acokanthera ouabaio'' ==Propriétés== * Tonicardiaque d'action digitalique rapide et brève, administré pa... »)
- 5 mai 2024 à 19:30 Acide fumarprotocétrarique (hist | modifier) [1 637 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Acide fumarprotocétrarique, acide fumaroprotocétrarique ==Famille moléculaire== * Depsidone ==Source végétale== * Lichens (''Cetraria island!ica'') ==Propriétés== * Antimicrobien (''Bacillus cereus'', ''Bacillus subtilis'', ''Staphylococcus aureus'', ''Streptococcus faecalis'', ''Proteus vulgaris'', ''Listeria monocytogenes'', ''Aeromonas hydrophila'', ''Candida albicans'', ''Candida glabrata'') <ref>Yılmaz, Mera... »)
- 5 mai 2024 à 11:45 Depsidone (hist | modifier) [4 482 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Depsidone, depsidones ==Famille moléculaire== * Polyphénols à structure tricyclique dotée d'un cycle lactone central, résultat de liaisons ester et éther entre deux cycles dérivés de l'orcinol ==Source végétale== * Métabolites secondaires les plus abondants dans les lichens : lichen d'Islande, usnée barbue…, ainsi que dans certains champignons ** Quelques depsidones : acide fumarprotocé... »)
- 3 mai 2024 à 22:56 Hypolaétine (hist | modifier) [2 353 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Hypolaétine ==Famille moléculaire== * Flavonoïde : pentahydroxyflavone (lutéoline 8-hydroxylée), génie (aglycone) de divers glycosides ==Source végétale== * ''Althaea officinalis'', ''Hypolaena fastigiatia'', ''Sideritis javalambrensis'', ''Sideritis leucantha'', ''Marchantia berteroana'' ==Propriétés== * Antioxydant, inhibiteur de la peroxydation lipidique * Protecteur vasculaire * Antidiab... »)
- 21 avril 2024 à 23:23 Mitraphylline (hist | modifier) [1 368 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Mitraphylline ==Famille moléculaire== * Alcaloïde oxindolique pentacyclique ==Source végétale== * ''Uncaria tomentosa'' (écorce) ==Propriétés== * Anti-inflammatoire, inhibe la libération de cytokines jouant un rôle crucial dans l'inflammation (interleukines 1α, 1β, 17 et TNF-α), activité similaire à celle de la dexaméthasone, avec inhibition de la production d’interleukine 4 (IL-4), contrairement au cortico... »)
- 20 avril 2024 à 23:23 Gingérénone (hist | modifier) [2 608 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Gingérénone ==Famille moléculaire== * Diarylheptanoïde ==Source végétale== * ''Curcuma longa'' ==Propriétés== * La gingérénone A possède une activité anti-obésité <ref>Suk S, Kwon GT, Lee E, Jang WJ, Yang H, Kim JH, Thimmegowda NR, Chung MY, Kwon JY, Yang S, Kim JK, Park JHY, Lee KW. Gingerenone A, a polyphenol present in ginger, suppresses obesity and adipose tissue inflammation in high-fat diet-fed mice. Mol... »)
- 20 avril 2024 à 22:47 Diarylheptanoïde (hist | modifier) [3 071 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Diarylheptanoïde ==Famille moléculaire== * Composé phénolique ** Les diarylheptanoïdes sont constitués de deux cycles aromatiques reliés par une chaîne de sept carbones portant divers substituants, ils peuvent être linéaires ou cycliques ==Source végétale== * Plantes des familles des Myricaceae, Betulaceae, Zingiberaceae, Aceraceae, Leguminosae, Burseraceae ==Propriétés== * Antioxydants, anti-inflammatoires <ref>R... »)
- 19 avril 2024 à 14:38 Amygdaline (hist | modifier) [2 186 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Amygdaline, amygdaloside ==Famille moléculaire== * Glucoside cyanogénétique (diterpène) ==Source végétale== * Fruit de ''Eriobotrya japonica'' (noyau <ref>Wu, H. & Cao, C. & Zhou, C.. (2017). Determination of amygdalin in the fruit of Eriobotrya japonica lindl by high performance liquid chromatography. Biomedical Research (India). 28. 9028-9032.</ref>), noyau d'abricot et de diverses :Catégorie:Rosaceae|Rosace... »)
- 17 avril 2024 à 23:42 Loquat (hist | modifier) [15 489 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la plante== Loquat, néflier de Chine ==Dénomination latine internationale== * ''Eriobotrya japonica'' ==Famille botanique== * '''Rosaceae''' ==Description et habitat== * Petit arbre originaire des forêts de l’Himalaya et de l’est de l’Asie, introduit autour du bassin méditerranéen (Afrique du Nord, Espagne, Italie, Grèce). Sa culture a été récemment introduite en Amérique du Nord et du Sud, en Australie, en Inde. Il en exis... »)
- 17 avril 2024 à 22:32 Acide tormentique (hist | modifier) [4 285 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Acide tormentique ==Famille moléculaire== * Triterpénoïde ==Source végétale== * ''Eriobotrya japonica'', ''Poterium ancistroides'', ''Plectranthus amboinicus'' ==Propriétés== * Antidiabétique, effet comparable à celui du glibenclamide, en augmentant la sécrétion d’insuline par les ilots de Langerhans <ref>Ivorra MD, Paya M, Villar A. Hypoglycemic and insulin release effects of tormentic acid: a new hypog... »)
- 17 avril 2024 à 15:11 Faradiol (hist | modifier) [1 696 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Faradiol ==Famille moléculaire== * Triterpénoïde ==Source végétale== * ''Calendula officinalis'' ==Propriétés== * Anti-inflammatoire <ref>Neukirch H, D'Ambrosio M, Sosa S, Altinier G, Della Loggia R, Guerriero A. Improved anti-inflammatory activity of three new terpenoids derived, by systematic chemical modifications, from the abundant triterpenes of the flowery plant Calendula officinalis. Chem Biodivers. 2005 May;2(... »)
- 6 avril 2024 à 23:42 Archangélénone (hist | modifier) [760 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Archangélénone, 4'-prényloxynaringénine ==Famille moléculaire== Flavonoïde (flavanone) ==Source végétale== * ''Angelica archangelica'' <ref>A. Chatterjee, S. C. Basa, D. Basu. Isolation and structure of archangelenone: a flavonoid constituent of Angelica archangelica Linn. Indian Journal of Chemistry, 1973, Vol. 11, No. 5, 407-409 ref. 3</ref>, <ref>S. C. Basa, D. Basu, A. Chatterjee. Occurrence of flavonoid in... »)
- 6 avril 2024 à 16:24 Quercétagétine (hist | modifier) [2 702 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Quercétagétine ==Famille moléculaire== Flavonoïde (flavonol) * Présent surtout sous formes méthylées : ** Axillarine = quercétagétine 3,6-diméthyléther ** Spinacétine = quercétagétine 3',6-diméthyléther ** Patulétine = quercétagétine 6-méthyléther ** Jacéidine = quercétagétine 3,3',6-triméthyléther ** Chrysosplénétine = quercétagétine 3,6,7,3'-tétraméthyléthe... »)
- 10 mars 2024 à 12:54 Glucoraphanine (hist | modifier) [423 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Glucoraphanine ==Famille moléculaire== * Glucosinolate qui produit par hydrolyse le sulforaphane ==Source végétale== * Brocoli, chou, chou de Bruxelles et autres Brassicaceae ==Propriétés== * Celles du sulforaphane ==Effet thérapeutique== ==Effets indésirables== ==Bibliographie== <references /> Catégorie:principes actifs »)
- 21 février 2024 à 00:46 Biochanine A (hist | modifier) [2 148 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Biochanine A, 4'-méthylgénistéine ==Famille moléculaire== * Phytoestrogène, isoflavone O-méthylée ==Source végétale== ==Propriétés== ==Effet thérapeutique== * Potentialités dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique <ref>Inpan R, Na Takuathung M, Sakuludomkan W, Dukaew N, Teekachunhatean S, Koonrungsesomboon N. Isoflavone intervention and its impact on bone mineral density in postmenopausal wome... »)